Registro y caracterización de pacientes con inmunodeficiencia primaria en un centro ambulatorio de alergología e inmunología en Bogotá
Resumen Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias son enfermedades raras en las que el sistema inmune está alterado o no funciona adecuadamente; la mayoría es de origen genético. Actualmente se han descrito más de 350 enfermedades; la más frecuente es el defecto de anticuerpos, que incluye los específicos (SAD por sus siglas en inglés y las hipogammaglobulinemias). Objetivo: Mostrar el registro y …
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Manifestaciones alérgicas en inmunodeficiencias primarias, ¿cómo diferenciar dermatitis atópica versus síndrome hiper-IgE? Reporte de casos
Resumen Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias no solo se manifiestan con susceptibilidad a infecciones, sino que pueden enmascararse con otras manifestaciones como las alergias. El síndrome de hiper-IgE (SHIGE) es una inmunodeficiencia primaria que se caracteriza por elevación de la inmunoglobulina E (IgE), que también se encuentra elevada en la mayoría de las enfermedades alérgicas, particularmente en la dermatitis atópica. El …
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Características clínicas y de laboratorio en una cohorte de pacientes con ataxia telangiectasia en el Grupo de Inmunodeficiencias Primarias de la Universidad de Antioquía
Resumen Antecedentes: La ataxia telangiectasia (AT, OMIM #3208900) es una enfermedad autosómica recesiva con una incidencia de 1:100 0000 nacidos vivos y caracterizada por telangiectasias, ataxia progresiva, inmunodeficiencia y sensibilidad a la radiación ionizante. Resulta de mutaciones en el gen ataxia telangiectasia mutado que codifica para la proteína ATM, la cual participa en la reparación del ADN y el control del …
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Gemelos idénticos con enfermedad granulomatosa crónica que se manifestó inicialmente como colitis alérgica. Reporte de caso
Resumen Antecedentes: Las inmunodeficiencias primarias no solo se expresan con susceptibilidad a infecciones, sino que pueden enmascararse con otras manifestaciones. La enfermedad granulomatosa crónica se caracteriza por susceptibilidad a infecciones por catalasas positivos. Objetivo: Describir dos gemelos lactantes cuya manifestación desde el primer mes fue colitis, considerada de origen alérgico. Reporte de casos: Gemelos masculinos de padres no consanguíneos, prematuros …
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Angioedema hereditario y lupus. Reporte de caso
Resumen Antecedentes: El angioedema hereditario es una enfermedad rara de carácter autosómico dominante causada por una mutación en gen SERPING1 que codifica el C1-inhibidor causando disminución en sus niveles, además con C2 y C4 bajos; tiene gran heterogeneidad en los síntomas, manifestándose con edema cutáneo, de mucosa gastrointestinal y laringe. El angioedema hereditario tipo I representa 85 % de los casos. Generalmente …
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Miositis eosinofílica, parte del espectro del síndrome hipereosinofílico o diagnóstico diferencial. Reporte de un caso
Resumen Antecedentes: El eosinófilo bajo condiciones normales representa 1 a 5 % de los leucocitos en sangre periférica. La eosinofilia es definida como un incremento absoluto del conteo de eosinófilos en sangre periférica: leve, 500 a 1500 células/μL; moderada, 1500 a 5000 células/μL; severa, > 5000 células/μL. Las causas son variadas y requieren un enfoque sistemático para elegir el mejor tratamiento. …
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Desensibilización a quimioterápicos: nuestra experiencia
Resumen Antecedentes: La alergia a medicamentos es un motivo de consulta frecuente (15 a 25 %) y la evitación es el único tratamiento actual. Cuando es imprescindible el empleo de un fármaco que produce reacciones alérgicas en un paciente, se puede recurrir a un procedimiento de desensibilización, el cual debe realizarse en un medio hospitalario, de acuerdo con protocolos muy específicos …
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Comportamiento de las gastroenteropatías eosinofílicas en la población pediátrica
Resumen Antecedentes: Las gastroenteropatías eosinofílicas (GEE) son enfermedades infrecuentes que afectan estómago, duodeno o colon, caracterizadas por inflamación con infiltrado eosinofílico; se presentan principalmente en niños, adolescentes y adultos jóvenes del sexo masculino. La sintomatología de las GEE es crónica, variable e inespecífica, por lo cual existe desconocimiento acerca de su epidemiología, comportamiento, curso natural y pertinencia de la realización …
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Alimentación complementaria antes de los 4 meses de edad y su relación con asma, rinitis y eccema
Resumen Antecedentes: Las enfermedades alérgicas están asociadas con factores de especial interés para la salud pública, como la alimentación con fórmula láctea como remplazo a la leche materna. El correcto consumo de alimentos desde el inicio de la vida contribuye al adecuado desarrollo de los diferentes sistemas en el organismo que actúan como factores protectores en el desencadenamiento de enfermedades …
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Alergia al trigo en un adulto. Reporte de un caso
Resumen Antecedentes: El trigo (Triticum aestivum) es un alimento con alto valor nutricional ampliamente disponible en diferentes alimentos procesados. La prevalencia de la alergia al trigo es de 0.4-1.3 % en niños y de 0.2-0.9 % en adultos en estudios de Europa y Estados Unidos. En Colombia, la frecuencia de sensibilización a las harinas en pacientes con sospecha de alergia es de …
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