Resumen
La glomerulopatía por invaginación podocitaria (GIP) es una entidad patológica rara, que consiste en engrosamiento de capilares con presencia de burbujas no argirofílicas, que corresponden a microtúbulos y/o microesferas en la microscopia electrónica causadas por la invaginación podocitaria intramembranosa. Reportamos el caso de una mujer con síndrome nefrótico sin evidencia de enfermedad autoinmune. La biopsia renal mostró los hallazgos característicos de GIP, descritos líneas arriba. El presente es el primer caso de GIP en el Perú. Es necesario el reporte de más casos para una mejor comprensión del curso clínico y patogénesis.
Introducción
El hallazgo histopatológico de invaginación podocitaria es una causa rara de glomerulopatía, caracterizado por invaginación global del podocito en la membrana basal subyacente, con la formación consiguiente de microesferas o microestructuras. Ha sido descrita en el año 2002 y propuesta como una nueva entidad en Japón en el año 2008 con el reporte de 25 casos1, denominándola glomerulopatía por invaginación podocitaria (GIP). Aún no se sabe la causa de esta entidad, aunque con alta frecuencia se asocia a enfermedades autoinmunes. También se desconocen la evolución y el tratamiento adecuado.
Hasta el momento actual hay muy pocos casos reportados, la gran mayoría en Asia, y en Latinoamérica, a la fecha, solo hay un caso reportado en Argentina2. Este es el primer caso reportado en el Perú y debido a la escasa información disponible en la literatura, deseamos compartir el presente reporte, en un intento de contribuir al mejor entendimiento de esta entidad.
Gisela Pimentel1, Nancy Mayo2, Julia Sumire2, Graciela Sakihara1, Adriana Ancieta1, Angélica Ynguil1, Abel Miranda1, Miguel Odar1
1Servicio de Nefrología, Instituto Nacional de Salud del Niño, Breña;
2Servicio de Patología, Instituto Nacional de Salud del Niño, San Borja. Lima, Perú
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