La reducción de la dosis fue exitosa en un subgrupo de pacientes con dermatitis atópica (EA) controlada mediante el uso de un régimen de dosificación de dupilumab centrado en el paciente. A pesar de los niveles significativamente más bajos de dupilumab, la puntuación del área del eccema y la puntuación de gravedad (EASI) y los biomarcadores de gravedad de la enfermedad (TARC / CCL17 y PARC / CCL18) en los grupos B (Q4W) y C (Q6W / Q8W) se mantuvieron bajos y estables. Estos hallazgos son el primer paso hacia el tratamiento personalizado de dupilumab para pacientes con EA controlada en la práctica clínica

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