Riesgo de eventos tromboembólicos en función del manejo de la terapia anticoagulante y antiagregante en pacientes sometidos a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica

Riesgo de eventos tromboembólicos en función del manejo de la terapia anticoagulante y antiagregante en pacientes sometidos a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica

RESUMEN

Antecedentes y objetivos

Las principales guías de práctica clínica recomiendan un adecuado manejo periprocedimiento de los fármacos antitrombóticos en caso de realización de técnicas invasivas. El principal objetivo de este estudio fue evaluar si existe mayor riesgo de eventos tromboembólicos por la supresión o la disminución de la dosis de anticoagulantes o antiagregantes en pacientes sometidos a una colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE).

Pacientes y métodos

Se realizó un estudio observacional prospectivo que incluyó 644CPRE realizadas con intención terapéutica durante el año 2019 en el Hospital Universitario Reina Sofía con un seguimiento de 30días posprocedimiento.

Resultados

Seis pacientes presentaron un evento tromboembólico, no hallando diferencias entre la incorrecta retirada/reintroducción del tratamiento antitrombótico y una mayor proporción de eventos tromboembólicos o hemorrágicos tras el procedimiento (p>0,05). La incidencia de eventos trombóticos fue significativamente mayor en pacientes en tratamiento con heparina o apixabán (p=0,001), así como con antecedente de fibrilación auricular (p=0,05), valvulopatía reumática (p=0,037) y tromboembolismo pulmonar recurrente (p=0,035), siendo este además un factor de riesgo independiente. Asimismo, la incidencia de hemorragia en los 30días postesfinterotomía fue significativamente menor en aquellos con implantación de prótesis biliar (p=0,04).

Conclusiones

El inadecuado manejo periprocedimiento de la terapia antitrombótica no se asocia a un aumento significativo de la incidencia de eventos tromboembólicos en los 30días posteriores a la CPRE. No obstante, se aconseja seguir las recomendaciones para una adecuada suspensión/reintroducción de fármacos antitrombóticos, realizando una vigilancia y un seguimiento estrechos tras el procedimiento en pacientes con factores que aumenten el riesgo trombótico.

Rafael Manuel Alejandre-Altamirano a, Javier Castro-Rodríguez a, María Pleguezuelo-Navarro a, Luis Leonardo Casáis-Juanena a, Francisco Javier Serrano-Ruiz a, Ana María Martínez-Rodríguez b, Antonio José Hervás-Molina a

a Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España

b Facultad de Medicina, Universidad de Córdoba, Córdoba, España

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