Resumen
Introducción:
Los Schwannomas son tumores derivados de las células de Schwann que se pueden presentar en cualquier lugar de la economía corporal, siendo poco usual su localiza-ción en la pelvis (1 a 3 %). Con presentación tórpida y sintomatología variada en relación con el sitio que ocupan. Su tratamiento se basa en la resección quirúrgica.
Caso clínico:
Presentamos el caso de un hombre joven de 21 años presentando dolor pélvico por 4 meses. Taller diagnóstico: en imágenes se evidencia una masa que ocupa toda la pelvis, esta es extirpada y revela como diagnóstico histopatológico. Neoplasia mesénquimal compatible con schwannoma.
Conclusión:
Estos tumores son raros, y la localización pélvica es muy poco frecuente, su ex-tirpación se vuelve curativa y debe realizarse de manera oportuna.
Introducción
Los Schwanoimas también denominados neurilemomas son tumores que se originan a través de las células de Schwann. Se puede presentar en todo el cuerpo, pero una de su localización menos frecuente es en la cavidad pélvica (1 a 3 %) [1]. Generalmente, son tumoraciones únicas, de tamaño variable, de coloración amarillenta, que se presentan más frecuentemente en mujeres de entre 20 a 50 años [2]. Su sintomatología es muy poco clara y generalmente se presenta cuando el tumor es grande y comprime órganos vecinos [3]. El tratamiento convencional de los schwannomas retroperitoneales y pélvicos es la laparotomía exploratoria con resección tumoral con márgenes libres [4]. No existe caso reportado en la literatura médica nacional de esta tumoración benigna muy poco frecuente, por lo que consideramos pertinente la divulgación científica del mismo.
Guido Panchana Egüez 1, Héctor Montes Lainez 1, Kevin Albuja 1, Pamela Vega Ch. 2
- Servicio de Cirugía, SOLCA– Guayaquil, Ecuador
- Programa de Maestría en Investigación en Ciencias de la Salud, Universidad de la Rioja, España.
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