RESUMEN
La presente revisión resume la evidencia sobre la monitorización terapéutica de tres antimicrobianos basada en datos regionales: vancomicina, amikacina y voriconazol en la población pediátrica. Estos datos coinciden con la literatura internacional en relación al requerimiento de dosis mayores que 40 mg/kg/día de vancomicina, la posibilidad de usar monodosis diarias de amikacina y el requerimiento de dosis mayores de voriconazol en relación a las iniciales recomendadas de 8 mg/kg/día. Contar con datos locales sobre el comportamiento farmacocinético/farmacodinámico de diversos antimicrobianos en la pediatría es de gran valor para adecuar la dosificación de los mismos en nuestra población. Se deberían incrementar los estudios de monitorización terapéutica en el uso de antimicrobianos en pediatría que permitan generar pautas de tratamiento adecuadas para este grupo etario.
INTRODUCCIÓN
Muchos fármacos utilizados en la práctica pediátrica tienen regímenes de dosificación basados en la evidencia. No obstante, una revisión reciente muestra que 13 a 30% de los medicamentos utilizados en atención primaria y 49 a 87% en los hospitales se prescriben off label en pediatría (sin aprobación de la indicación)1. En términos de la dosificación, en niños suele ser empírica, basada en el peso de cada paciente, de una manera lineal y derivada de una dosis extrapolada de adultos. Utilizando dosis por kg de peso del paciente, la dosificación puede conducir a una sobredosificación o una subdosificación, especialmente en grupos de edad específicos como neonatos o pacientes pediátricos en shock séptico, generando la introducción de toxicidad o falta de eficacia en la farmacoterapia2. Afortunadamente, para muchas infecciones, una dosificación exacta puede no ser siempre crítica, ya sea por amplio rango terapéutico del fármaco escogido y el riesgo mínimo de toxicidad resultante o porque el patógeno es altamente sensible a concentraciones bajas de fármaco. Esta última característica se relaciona con la farmacodinamia (FD), que describe la relación de la dosis observada en el cuerpo y el poder bactericida y/o la capacidad de inhibir el crecimiento del patógeno. Para establecer esta relación, la concentración inhibitoria mínima (CIM) de un patógeno particular, es el factor clave que se utiliza para definir objetivos farmacocinéticos/farmacodinámicos (FC/FD) para agentes anti-infecciosos.
Tradicionalmente, la mayoría de los antimicrobianos pueden categorizarse en tres grupos dependiendo de sus propiedades FC/FD, ellas son: tiempo que la concentración plasmática del antimicrobiano permanece sobre la CIM (T > CIM), área bajo la curva (ABC) durante la cual la exposición del fármaco está sobre la CIM (AUC/CIM) y concentración plasmática máxima sobre la CIM (Cmax/CIM)3.
Las decisiones sobre los fármacos óptimos utilizados para tratar las infecciones se basan en numerosas suposiciones, incluyendo que una determinada dosis dará lugar a una concentración del fármaco en el cuerpo (FC) y que esta concentración será suficiente para matar y/o inhibir el crecimiento del patógeno (FD). Sin embargo, en ciertas situaciones clínicas tales suposiciones son inexactas y se ha demostrado que el resultado mejora cuando se miden las concentraciones del fármaco como parte de la monitorización terapéutica (MT). La MT se define como la medición de concentraciones del fármaco en el suero o plasma y posterior ajuste de la dosis para el individuo, según los conceptos FC/FD. Se puede utilizar MT tanto para minimizar toxicidad como para maximizar la eficacia. Hoy en día, la rutina de medición de las concentraciones de agentes antimicrobianos está siendo una herramienta para mejorar el manejo clínico (Figura 1), como ejemplo de una MT asociada a la experiencia de cada centro hospitalario para generar un modelo poblacional en la pediatría. Los antimicrobianos para los que se realiza MT, hoy en día, son: aminoglucósidos, fármacos anti-retrovirales, triazoles y vancomicina2,3. El desafío de MT es la interpretación de las concentraciones medidas, para lo cual se requiere un equipo multidisciplinario incluyendo especialistas en farmacia clínica, microbiología y enfermedades infecciosas. Las decisiones sobre las recomendaciones de dosificación requieren una cuidadosa evaluación de criterios tales como: la dosis y el intervalo de administración, tiempo transcurrido desde el inicio del tratamiento, forma de administración del fármaco, duración total de la infusión para fármacos intravenosos, tiempo exacto de la extracción de sangre, edad, peso o superficie corporal del paciente, sus funciones renal y hepática, enfermedades subyacentes y la nutrición concomitante, el patógeno detectado o sospechado y su perfil de resistencia (idealmente CIMs)3.
(Adaptado de Tängdén et al30).
Figura 1 Superior: En amarillo dosificación antimicrobiana basada sólo en la información del producto. Inferior: La dosificación empírica se individualiza utilizando factores relevantes del paciente (por ejemplo, función renal o peso (verde) o donde la dosificación se basa en datos recogidos de la monitorización terapéutica (verde) y se adapta sobre la base de nomogramas de dosificación (arriba gris) o cálculo exacto de la FC del antimicrobiano individualizado para el paciente (abajo gris).
Debido a la complejidad de poder realizar estudios clínicos en pacientes críticos, los estudios preclínicos in vitro y en animales, junto con modelos FC/FD, siguen siendo un soporte importante para la dosificación de fármacos en pacientes críticos con infecciones graves como se muestra en la Figura 2.
(Adaptado de Tängdén et al.30).
Figura 2 Rol de los modelos preclínicos de infección, modelos de FC/FD y estudios clínicos de FC para optimizar la dosificación de antimicrobianos y monitorización terapéutica en pacientes críticos con infecciones graves. Idealmente, los estudios futuros con este grupo de pacientes deberían evaluar las concentraciones de fármaco alcanzado en el sitio de la infección, además del plasma, y las asociaciones entre la FC medida y el resultado clínico.
Llevamos a cabo una revisión no sistemática en PUBMED entre 2003 y 2016 sobre la evidencia científica de MT de antimicrobianos en pediatría, en los casos de vancomicina, amikacina y voriconazol, poniendo énfasis en cohortes latinoamericanas.
Vancomicina
Moise-Broder y cols4 describieron en adultos, el uso de ABC/CIM para estimar el éxito clínico y microbiológico del tratamiento de la neumonía asociada a ventilación mecánica causada por Staphylococcus aureus, mostrando que un ABC/CIM > 345 se relacionó con un mejor éxito clínico. Ello coincide con las actuales recomendaciones de la Sociedad Americana de Infectología que propone un ABC/CIM > 400 como objetivo FC/FD5. Acuña y cols., encontraron que en 81 pacientes críticos pediátricos con dosis de 40 mg/kg/día, el parámetro objetivo ABC/CIM fue alcanzado sólo por 54% de la población estudiada, haciendo énfasis en la obtención de exposiciones sub óptimas con las dosis estudiadas de 40 mg/kg/día y la necesidad de adaptar los esquemas de dosis con criterios FC/FD, pudiendo establecer para la pediatría valores basales mayores a 10 μg/mL para obtener valores de ABC/CIM > 4006. Villena y cols., evaluaron las concentraciones basales en pacientes pediátricos críticamente enfermos. Con dosis promedio de 47,1 mg/kg/día, obtuvieron en 60% de los casos basales menores a 10 μg/mL por lo que postulan iniciar tratamiento con dosis mayores y realizar monitoreo terapéutico de concentraciones plasmáticas en este grupo de pacientes7.
Giachietto y cols., estudiaron un grupo de 22 pacientes pediátricos críticos, con dosis de vancomicina de 40 mg/kg/día; sólo 50% de los pacientes alcanzó ABC/CIM > 400 considerando una CIM de 1 μg/mL para Staphylococcus aureus. Además, observaron que pacientes con balance positivo tenían Vd más altos y concentraciones más bajas que los pacientes con balance negativo, haciendo hincapié en el conocimiento del estado hídrico del paciente para la dosificación inicial del antimicrobiano8.
Zylbersztajn y cols., estudiaron un grupo de 51 pacientes pediátricos, con dosis iniciales de 40 mg/kg/día fraccionadas cada 12 h o 60 mg/kg/día fraccionado cada 6 h, según recomendaciones del vademecum de la institución, requiriendo aumento de dosis y frecuencia, mayormente en los esquemas de 40 mg/kg/día fraccionando cada 12 h, llegando a obtener concentraciones terapéuticas (5 a 20 μg/mL) con dosis de 40-50 mg/kg/día fraccionadas cada 6 h9 (Tabla 1).
Tabla 1 Estudios de la farmacocinética de vancomicina en pediatría
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Referencia |
n de pacientes |
Dosis (mg/kg/día) |
Vd (L/kg) |
T ½ (h) |
Cl (mL/kg/min) |
ABC/CIM |
|
Zylbersztajn9(2008) |
51 |
50-60 |
0,68 (0,39-1,20) |
4,88 (3,6-15,4) |
||
|
Giachetto8 (2011) |
22 |
40 |
0,51 ± 0,24 |
3,1 ± 0,78 |
1,95 ± 1,1 |
364 ± 218,9 |
|
Acuña6 (2013) |
81 |
40 |
0,62 (0,41-1,04) |
3,8 (2,7-10,6) |
410,6 (261,5-689,1) |
|
|
Villena7 (2014) |
45 |
47 |
0,7 (0,4-2,1) |
3,1 (1,1-7,7) |
Vd: volumen de distribución. T ½: vida media. Cl: clearance. ABC: área bajo la curva. CIM: concentración inhibitoria mínima. SA: Staphylococcus aureus.
Voriconazol
Es un antifúngico triazólico utilizado comúnmente en el tratamiento de infecciones fúngicas invasoras (IFI) que afectan principalmente a pacientes inmunocomprometidos, como aspergilosis, candidiasis o aquellas producidas por Scedosporium sp y Fusarium sp, siendo el tratamiento de primera línea en aspergilosis invasora.
Voriconazol presenta una clara relación dosis respuesta, estrecho rango terapéutico y gran variabilidad FC, lo que hace imprescindible el MT de este fármaco. Por otra parte, se ha observado que existe una relación FC/FD para eficacia y toxicidad de este medicamento; por ejemplo, un nivel basal de voriconazol < 1 μg/mL se ha demostrado que se asocia con una mayor mortalidad infantil, mientras que las concentraciones superiores a 5,5 μg/mL se asociaron con aumento de la fototoxicidad y neurotoxicidad3. Por otra parte, Hyum y cols., demostraron en un estudio prospectivo que, a las 12 semanas de tratamiento, la tasa de fracaso terapéutico fue mayor en el grupo en que no se efectuó MT vs el que sí lo recibió en una cohorte poblacional pediátrica (78,6 vs. 40%), generando una evidencia clara del beneficio de efectuar MT10.
Existen variadas recomendaciones de dosificación de voriconazol en pediatría para el tratamiento de la aspergilosis invasora; la Sociedad Americana de Enfermedades Infecciosas (IDSA) recomienda de 5-7 mg/kg c/12 h, la Asociación Americana de Pediatría, en el Red Book y la European Medicines Agency (EMA) recomiendan 8 mg/kg c/12 h. Sin embargo, se ha observado que 1/3 de los pacientes entre 2-12 años pueden no lograr concentraciones adecuadas con las dosis anteriormente recomendadas12.
Varios estudios han demostrado que en muchos casos se necesitan dosis mayores para lograr concentraciones terapéuticas adecuadas. Neely y cols.13, sugieren que podría ser necesario dosis sobre 11 mg/kg cada 12 h para lograr concentraciones terapéuticas en niños. En una investigación de Hyum y cols., los pacientes requirieron altas dosis para mantener el objetivo terapéutico con una dosis promedio de 8,3 mg/kg/dosis en pacientes < 12 años y 6,9 mg/kg/dosis en ≥ 12 años. Silva y cols., realizaron monitoreo terapéutico de voriconazol en pacientes oncológicos, observando que, para pacientes mayores de 12 años, dosis de 14-20 mg/kg/día pueden ser adecuadas para el tratamiento de aspergilosis invasora, pero en pacientes bajo 12 años de edad, se necesitarían dosis mayores, de hasta 30 mg/kg/día para alcanzar concentraciones basales mayores a 1,0 μg/mL en el grupo bajo dos años. Además, establecieron dosis mínimas de 400 mg/día, vía oral, cada 8 h, para tener concentraciones profilácticas mayores a 0,5 μg/mL; además, las toxicidades encontradas no fueron relevantes frente al incremento de la dosis en pediatría14.
Por otra parte, es importante tener en consideración que la gran variabilidad interindividual en la exposición de voriconazol en niños y adolescentes hace que puedan tener alta o baja exposición con los regímenes propuestos. Por ejemplo, en el estudio de Friberg y cols., con regímenes de 8 mg/kg como dosis de mantenimiento, 10 a 20% de los niños presentaron sobreexposición y 10 a 20% subexposición15.
En pacientes adultos se ha descrito que la variabilidad intra-paciente e inter-paciente puede ser explicada por la cinética no lineal descrita para este fármaco, relacionada principalmente a la saturación del CYPC19 pero, su importancia clínica todavía no tiene evidencia sustentable para el ajuste de la dosificación. Sin embargo, varios estudios (Tabla 2) llevados a cabo en pacientes pediátricos inmunocomprometidos, de edades entre 2 y 12 años, encontraron que la no linealidad es menos pronunciada y la variabilidad interindividual parece ser mayor. Friberg y cols.15, usaron combinaciones de eliminación lineal y no lineal en su modelo con pacientes inmunocomprometidos pero notaron que la no linealidad FC de voriconazol fue menos pronunciada en niños entre 2-12 años de edad, quizás por su metabolismo de primer paso. Esto podría explicar, en parte, la necesidad de incrementar la dosis para lograr concentraciones plasmáticas terapéuticas12. Por otra parte, estudios han podido establecer que los niños tienen una gran capacidad por kg de peso para eliminar voriconazol comparado con la población adulta, pero a medida que se incrementan las dosis para obtener el intervalo terapéutico, se observan efectos del metabolismo saturable15.
Tabla 2 Estudios de dosificación de voriconazol en poblaciones pediátricas
|
Estudio |
N de pacientes |
Dosis inicial |
Dosis para lograr concentraciones terapéuticas |
|
H M Kang et al10 (2015) |
61 (30 MT vs 31 No-MT) |
DC: 6 mg/kg c/12 h |
< 12 años: 8,3 mg/kg c/12 h |
|
Boast et al11 (2016) |
62 |
IV: 7,1 mg/kg c/12 h |
< 6 años: 8,8 mg/kg c/12 h |
|
Friberg et al15 (2012) |
112 (2-12 años) |
Niños |
Niños |
|
Silva et al14 (2016) |
26 |
IV: 14 mg/kg/día |
IV: ≥ 12 años: 14-20 mg/kg/día |
MT: monitoreo terapéutico. DC: dosis de carga. DM: dosis de mantenimiento. IV: intravenoso. VO: vía oral.
Los parámetros FC/FD para voriconazol en la pediatría no han sido bien definidos. Buenos objetivos clínicos han sido correlacionados con la dosis total de voriconazol y el ABC/CIM en dosis fraccionada. En este contexto, la identificación de la especie proveería una indicación más precisa para una concentración objetivo, basada en la CIM del microorganismo, por ejemplo, en especies menos susceptibles como Candida krusei se necesitarían concentraciones basales alrededor de 5 μg/mL; no obstante, es difícil este abordaje dada la baja sensibilidad de los cultivos12,15.
Amikacina
Amikacina es el aminoglucósido más utilizado para infecciones graves causadas por bacilos gramnegativos16,17. Dentro de sus características se destaca un efecto bactericida rápido y sinergia cuando se usa junto a b-lactámicos18,19. Su mecanismo de acción tiene dos fases, la primera de efecto bactericida rápido, que depende de la concentración máxima, y la segunda fase de efecto bactericida lento, que es independiente de la concentración del fármaco, y conocida como efecto post antibiótico, base para recomendar su uso como monodosis diaria20-23. El uso de monodosis de amikacina en el tratamiento de neutropenia febril en adultos y niños es reconocido en la literatura médica27-29 (Tabla 3), habiéndose demostrado su eficacia clínica y microbiológica. La máxima respuesta clínica ocurre cuando las concentraciones plasmáticas máximas son mayores que la CIM por un factor de al menos 8 en niños.
Tabla 3 Estudios farmacocinéticos de amikacina en pediatría
|
Referencia |
n pacientes |
Dosis (mg/kg/día) |
Vd (Lt/kg) |
T ½ (h) |
Cl Cr (mL/min) |
Cmax (μg/mL) |
|
Rabello M27 (2011) |
35 |
DM:7,5 mg/kg/dosis |
DM: 0,64 ± 0,47 |
DM: 2,94 ± 0,3 |
DM: 83,5 ± 7,2 |
DM 14,42 ± 3,27 |
|
Belfayol L28 (1991) |
35 |
15 mg/kg/día |
0,36 ± 0,08 |
2,0 ± 1,0 |
56,3 ± 33,8 |
31,3 ± 5 9,0 (día 2) |
|
Rodríguez JC29(2003) |
15 |
DM 10,61 ± 1,78 (c/8) |
0,37 ± 0,12 |
1,75 ± 0,29 |
- |
29,12 ± 7,65 |
DM: dosis múltiples. DD: dosis diaria. Vd: volumen de distribución. T ½: vida media. Cl Cr: clearance de creatinina. Cmax: concentración máxima.
Tréluyer y cols., analizaron el uso de dosis únicas y múltiples diarias de amikacina en 155 neonatos, lactantes y niños a través de monitorización farmacocinética, recomendando el uso de monodosis en todas las edades y una Cmáx superior a la CIM por un factor de al menos 8, con una concentración basal menor que 1 μg/mL21-29.
En un estudio realizado en pacientes pediátricos con neutropenia febril post-quimioterapia, Rabello y cols., evidenciaron que los niveles pico alcanzados con dosis de 15 mg/kg/día cada 24 h fueron suficientes en 30% de los pacientes estudiados, mientras que en los pacientes que recibieron la misma dosis fraccionada en dos veces al día, sólo 8% alcanzó niveles pico terapéuticos, mostrando la necesidad de monitorizar las concentraciones plasmáticas para lograr un ajuste individualizado de los esquemas de dosificación. Los datos se presentan en la Tabla 3 y la sugerencia de dosificar una vez al día, de acuerdo a modelo concentración dependiente, juega un rol fundamental27.
Finalmente, confeccionamos una sugerencia de dosis iniciales y MT basada en la literatura científica analizada en el presente trabajo sobre los tratamientos con vancomicina, amikacina y voriconazol en pediatría en la Tabla 4.
Tabla 4 Sugerencias de ajuste de dosis para antimicrobianos asociados a concentraciones de fármacos
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Fármacos |
Control de concentraciones de fármacos |
Sugerencia de ajuste |
|
Vancomicina |
Concentraciones basales (5-15 μg/mL) 30 min previo a la administración de la próxima dosis. Concentraciones óptimas para S. aureus CIM = 1 ≥ 10 μg/mL equivalente a ABC/CIM > 400 |
Pacientes con S. aureus CIM = 1 μg/mL, se debe ajustar dosis si no alcanzan concentraciones objetivo, desde 60 a 95 mg/kg/día equivalente al modelo farmacométrico de ABC/CIM > 400, monitorizando función renal e interacciones con otros agentes nefrotóxicos, revisar ajuste si aparece otro microorganismo |
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Amikacina |
Concentraciones basales (DD: 0-2 mg/mL DM: < 10 μg/mL) 30 min previo a la administración de la próxima dosis |
Ajuste de dosis asociada al aislamiento microbiológico teniendo en cuenta que su modelo farmacométrico es concentración dependiente Cmax/CIM > 8 para bacilos gramnegativos. Las dosis pueden ajustarse entre 15-35 mg/kg controlando la función renal y concentraciones plasmáticas. Se recomienda una dosis diaria. El monitoreo de concentración pico es una medición para asegurar efectividad |
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Voriconazol |
Concentraciones basales (1-5,5 μg/mL) 30 min previo a la administración de la próxima dosis. Para aspergilosis invasora se sugiere concentraciones basales > 2 μg/mL en tratamiento |
Las dosis intravenosas iniciales en pediatría para sospecha de aspergilosis bajo 12 años de edad deben ser de 16-18 mg/kg/día, fraccionado cada 8 h y control de concentraciones plasmáticas a las 96-120 h para obtener concentraciones óptimas de efectividad |
ABC: área bajo la curva. CIM: concentración inhibitoria mínima. Crs: creatinina sérica. Cmax: concentración máxima. DM: dosis múltiples. DD: dosis diaria.
CONCLUSIÓN
La importancia de controlar concentraciones plasmáticas de fármacos en pediatría es fundamental para optimizar los tratamientos antimicrobianos y asegura una mayor efectividad y seguridad de los medicamentos utilizados. Es importante mencionar que se deben incrementar los estudios y experiencias en el uso de antimicrobianos con monitorización terapéutica, para asegurar una dosis más cercana a los modelos poblacionales pediátricos.
Brenda Zylbersztajn1
Marlon Barraza2
Juan P. Torres3
Jorge Morales2
1Servicio de Pediatría Unidad de Cuidados Intensivo. Clínica Las Condes, Santiago, Chile
2Servicio de Farmacia. Hospital Dr. Luis Calvo Mackenna, Santiago, Chile
3Facultad de Medicina Departamento de Pediatría, Campus Oriente Unidad de Investigación. Universidad de Chile, Santiago, Chile
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