Los datos de Novartis presentados en ASCO y EHA muestran las últimas investigaciones e innovaciones en oncología, incluyendo el cáncer de mama y de próstata
- netmd
- 23 de mayo de 2022
- Oncología Médica
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13/05/2022
Lo últimos avances en cáncer de mama metastásico HR+/HER2-, incluyendo datos sobre el retratamiento con el inhibidor CDK Kisqali® en combinación con terapia endocrina, análisis adicionales de calidad de vida y supervivencia global del estudio MONALEESA-2, y un nuevo análisis de biomarcadores de Piqray® en combinación con fulvestrant
Novartis destacará los datos de su portafolio oncológico durante la próxima reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2022 y el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2022 en formato híbrido. Con cerca de 130 abstracts de ensayos patrocinados por Novartis e iniciados por investigadores autorizados, los datos muestran investigaciones en más de 20 compuestos en áreas clave de enfermedades, incluyendo cáncer de mama, de pulmón y de próstata, leucemia, linfoma, mieloma múltiple y otros trastornos sanguíneos.
“Continuamos superando los límites de la ciencia con terapias avanzadas y combinaciones innovadoras para ayudar a abordar las necesidades individuales de los pacientes”, ha comentado Marie-France Tschudin, presidenta de Innovative Medicines International y directora comercial de Novartis. “Estamos especialmente emocionados con los datos más recientes sobre el retratamiento con el inhibidor CDK Kisqali y los primeros resultados de Tafinlar + Mekinist en un cáncer cerebral pediátrico infrecuente”.
Aspectos destacados clave de los datos aceptados por la ASCO:
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Medicamento |
Título del abstract |
Número del abstract / Detalles de la presentación |
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Kisqali® (ribociclib)*
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Un ensayo aleatorizado de Fase II realizado con fulvestrant o exemestano con o sin ribociclib después de la progresión de la terapia antiestrógeno más inhibición de la quinasa dependiente de ciclina 4/6 (iCDK 4/6) en pacientes con cáncer de mama metastásico o no resecable receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HR+/HER2-) Ensayo MAINTAIN† |
Abstract nº LBA1004 Presentación oral: Sábado 4 de junio, a las 13:15h – 14:15h CDT
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Kisqali® (ribociclib)* |
Impacto de las modificaciones de dosis de ribociclib (RIB) en la supervivencia global (SG) en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2− en el estudio MONALEESA-2 |
Abstract nº 1017 Debate sobre el póster: Lunes, 6 de junio de 8:00h a 11:00h CDT |
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Kisqali® (ribociclib)*
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Calidad de vida (CdV) con ribociclib (RIB) más inhibidor de la aromatasa (IA) en comparación con abemaciclib (ABE) más IA como tratamiento de primera línea del cáncer de mama avanzado (CMa) de receptores hormonales positivos/receptores del factor de crecimiento epidérmico humano negativos (HR+/HER2−), evaluado mediante comparación indirecta ajustada con emparejamiento (MAIC, por sus siglas en inglés) |
Abstract nº 1015 Debate sobre el póster: Lunes 6 de junio, de 8:00h a 11:00h CDT |
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Piqray® (alpelisib) |
Alpelisib (ALP) + fulvestrant (FUL) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) receptor hormonal positivo (HR+), receptor humano EGF 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-): Análisis de biomarcadores (BM) por secuenciación de última generación (NGS, por sus siglas en inglés) del estudio SOLAR-1 |
Abstract nº 1006 Presentación oral: Sábado 4 de junio, a las 13:15h – 14:15h CDT |
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Piqray® (alpelisib)
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Alpelisib (ALP) + terapia endocrina (TE) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMa) receptor hormonal positivo (HR+), receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) con mutación en PIK3CA: Análisis de biomarcadores en el momento basal y supervivencia libre de progresión (SLP) según la duración del tratamiento previo con inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 4/6 (iCDK 4/6) en el estudio BYLieve |
Abstract nº 1018 Debate sobre el póster: Lunes, 6 de junio de 8:00h a 11:00h CDT
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Scemblix® (asciminib) |
Resultados de eficacia y seguridad del ASCEMBL, un estudio de Fase III de asciminib en comparación con bosutinib (BOS) en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) tratados previamente con ≥2 inhibidores tirosina quinasa (ITC): actualización ª 96 semanas |
Abstract nº 7004 Presentación oral: Martes, 7 de junio de 9:45h a 12:45h CDT |
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Tafinlar® (dabrafenib) / Mekinist® (trametinib) |
Análisis primario de un ensayo de Fase II de dabrafenib + trametinib (dab + tram) en glioma pediátrico de bajo grado con mutación BRAF V600 |
Abstract nº 2002 Presentación oral: Lunes, 6 de junio de 11:30h a 14:30h CDT |
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Pluvicto® (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan) (anteriormente denominado 177Lu-PSMA-617) |
177Lu-PSMA-617 en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con PSMA positivo: análisis de subgrupos de tratamiento previo y concomitante del ensayo VISION
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Abstract nº 5001 Presentación oral: Domingo, 5 de junio de 8:00h a 11:00h CDT
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Pluvicto® (lutecio Lu 177 vipivotide tetraxetan) |
Tolerabilidad de 177Lu-PSMA-617 por exposición al tratamiento en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm): un análisis de subgrupos del estudio VISION |
Abstract nº 5047 Póster disponible: Lunes, 6 de junio de 13:15h a 16:15h CDT |
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Locametz® (kit para la preparación inyectable de galio Ga 68 gozetotida)** |
Diagnóstico por imagen en el momento basal mediante PET conGa-68-PSMA-11 como herramienta de pronóstico para los resultados clínicos de 177Lu-PSMA-617 en pacientes con CPRCm: un subestudio de VISION |
Abstract nº 5002 Presentación oral: Domingo, 5 de junio de 8:00h a 11:00h CDT |
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Lutathera® (lutecio Lu 177 dotatate)*** |
Efectividad y seguridad del retratamiento con lutecio Lu 177 dotatate en pacientes con tumores neuroendocrinos progresivos en los Estados Unidos: un estudio retrospectivo de la práctica clínica real |
Abstract nº e16215
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Aspectos destacados clave de los datos aceptados por la EHA:
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Medicamento |
Título del abstract |
Número del abstract / Detalles de la presentación |
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Scemblix® (asciminib) |
Resultados de eficacia y seguridad del ASCEMBL, un estudio de Fase III de asciminib en comparación con bosutinib en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica tratados previamente con ≥2 l inhibidores l tirosina quinasa: actualización a 96 semanas |
Abstract nº S155 Presentación oral: Domingo, 12 de junio de 11:30h a 12:45h CEST |
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Scemblix® (asciminib) |
Asciminib proporciona respuestas moleculares duraderas en pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica (LMC-FC) con la mutación T315I: Datos actualizados de eficacia y seguridad de un ensayo de Fase I |
Abstract nº P704 Póster disponible: Viernes, 10 de junio de 16:30h a 17:45h CEST |
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Kymriah® (tisagenlecleucel) |
Tisagenlecleucel en pacientes pediátricos y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) en recaída/refractaria (r/r): Análisis finales del estudio ELIANA |
Abstract nº S112 Presentación oral: Domingo, 12 de junio de 11:30h a 12:45h CEST
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YTB323 |
Estudio YTB323 de Fase I, una terapia con células T con receptor de antígeno quimérico (CAR-T) fabricada con la plataforma T-Charge®, en pacientes con linfoma difuso de células B grande en recaída/refractario |
Abstract nº S212 Presentación oral: Sábado, 11 de junio de 11:30h a 12:45h CEST |
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PHE885 |
Actualización de los datos del estudio de Fase I de PHE885, una terapia con células CAR-T dirigida al antígeno de maduración de células B (BCMA) totalmente humana fabricada con la plataforma T-Charge® para pacientes con mieloma múltiple (MM) en recaída/refractario (r/r) |
Abstract nº P1446 Póster disponible: Viernes, 10 de junio de 16:30h a 17:45h CEST |
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Sabatolimab |
Primeros resultados de un estudio de Fase II (STIMULUS-AML1) que investiga sabatolimab + azacitidina + venetoclax en pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada |
Abstract nº P582 Póster disponible: Viernes, 10 de junio de 16:30h a 17:45h CEST
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Promacta/Revolade® (eltrombopag) |
Respuesta sostenida fuera del tratamiento en pacientes con PTI tratados con eltrombopag que son refractarios o que recaen después del tratamiento de primera línea con esteroides: análisis primario del estudio TAPER de Fase II |
Abstract nº S292 Presentación oral Sábado, 11 de junio de 11:30h a 12:45h CEST |
Información del producto
Para obtener información de prescripción completa, incluyendo las indicaciones aprobadas e información de seguridad importante sobre los productos comercializados, visite
https://www.novartisoncology.com/news/product-port….
* Kisqali fue desarrollado por los Institutos Novartis de Investigación Biomédica (NIBR) bajo una colaboración de investigación con Astex Pharmaceuticals.
† Investigator-initiated trial
** es una marca registrada de Advanced Accelerator Applications, una compañía del Grupo Novartis.
*** Lutathera es una marca registrada de Advanced Accelerator Applications, una compañía del Grupo Novartis.
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de+mama+y+de+pr+oacute+stata+_16438
