Bloqueo de dos proteínas podría funcionar como tratamiento efectivo contra la candidiasis

20 de abril de 2018

El uso de inhibidores de las proteínas p38γ y p38δ podría servir como una estrategia contra la candidiasis sistémica causada por Candida albicans, que afecta a miles de personas en todo el mundo cada año. La deficiencia de estas proteínas aumenta la eficacia de las células del sistema inmune innato contra la infección, de acuerdo con las pruebas llevadas a cabo en ratones. Además, reduce la inflamación exacerbada que causa daño a los órganos del paciente.

El hongo Candida albicans es un componente normal de la microbiota humana. Pero a veces su población crece fuera de control y puede causar una infección que llega al torrente sanguíneo, propiciando problema de salud grave. Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología (CNB) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de España han identificado dos proteínas, p38γ y p38δ, con un papel relevante en la regulación de la infección por este hongo.

El trabajo, publicado en la revista EMBO Molecular Medicine, muestra que la deficiencia de estas proteínas en un modelo animal interviene en dos niveles diferentes para contener la infección. Por un lado, la ausencia de p38γ y p38δ aumenta la capacidad antifúngica de las células del sistema inmune innato del huésped. Al mismo tiempo, disminuye la inflamación aguda que puede producir daño severo a los órganos de la persona afectada.

Al administrar fármacos inhibidores de p38γ y p38δ a roedores con candidiasis, observamos que la presencia del hongo se reduce“, indicó Ana Cuenda, investigadora del CNB-SCIC y directora de este trabajo. “Esto sugiere que ambas proteínas pueden ser dianas interesantes para diseñar nuevas y más efectivas estrategias contra la infección por Candida albicans en humanos“.

Aunque las infecciones fúngicas representan una amenaza importante, su impacto en la salud humana no es tan reconocido como el de otras enfermedades. Se estima que la candidiasis sistémica afecta a más de medio millón de personas al año. Es especialmente grave en personas inmunodeprimidas, con enfermedades autoinmunes o SIDA, así como en pacientes sometidos a tratamiento de quimioterapia o que se recuperan de un trasplante. En dichos grupos, la mortalidad por candidiasis sistémica es del 40%.

Los tratamientos existentes son insuficientes y las resistencias a los fármacos antifúngicos están aumentando en todo el mundo. En los últimos años se han incrementado las infecciones por cándida, así como las recaídas después del tratamiento. Profundizar en el estudio del papel de p38γ y p38δ puede ofrecer nuevas estrategias terapéuticas para combatir la candidiasis”, finalizó Cuenda.

Vía: SINC

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