¿Puede recomendarse el switching entre el anti-TNF original y el biosimilar en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal?: una revisión sistemática
- netmd
- 20 de junio de 2018
- Gastroenterologia
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Resumen
Objetivo
Revisar la efectividad y la seguridad del cambio entre anti-TNF original (Remicade®) y biosimilar (CT-P13) en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Métodos
Búsqueda electrónica/manual hasta septiembre de 2017.
Resultados
Se identificaron 24 estudios que evaluaban el switching entre Remicade® y CT-P13 en 1.326 pacientes. Se confirmó el control de la enfermedad (es decir, la ausencia de empeoramiento clínico tras el switching) en la mayoría de los pacientes (media ponderada: 88%; IC 95%: 86-89%). No se describieron efectos adversos inesperados en ninguno de los estudios.
Conclusión
El riesgo de cambiar de Remicade® a un biosimilar parece ser meramente teórico y no estar sustentado por la —aún limitada— experiencia de práctica clínica en la vida real. Por el contrario, el progresivamente creciente número de publicaciones indica que no parece haber motivo de preocupación en términos de eficacia ni seguridad. Por tanto, el switching entre infliximab original y biosimilar en pacientes con EII puede considerarse aceptable.
Javier P. Gisbert, María Chaparro
Unidad de Gastroenterología, Hospital Universitario de La Princesa, Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (IIS-IP), Universidad Autónoma de Madrid, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), Madrid, España
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