Bevacizumab como tratamiento para telangiectasia hemorrágica hereditaria en niños: Reporte de caso
Resumen
Descripción del caso:
Paciente de cinco años de sexo femenino con telangiectasia hemorrágica hereditaria.
Hallazgos Clínicos:
Deterioro de la función cardiopulmonar con mayores requerimientos de oxígeno secundario a shunt pulmonar arteriovenoso, epistaxis.
Tratamiento y resultado:
La paciente fue tratada con el anticuerpo monoclonal bevacizumab, que inhibe el factor de crecimiento endotelial vascular, con buen resultado clínico.
Relevancia clínica:
La telangiectasia hemorrágica hereditaria es un trastorno autosómico dominante caracterizado por malformaciones arteriovenosas en diferentes órganos, lo que hace que sus presentaciones clínicas varíen. Las opciones terapéuticas sistémicas para la enfermedad generalizada son limitadas. El anticuerpo monoclonal bevacizumab, parece ser una buena opción en este trastorno. Aunque se ha reportado como exitoso en la población adulta, su uso en población pediátrica aún no ha sido reportado. Aquí se informa el uso de bevacizumab en una paciente de 5 años de edad con telangiectasia hemorrágica hereditaria, mostrando beneficios clínicos y buen resultado.
Fabio E Ospina 1 2 , Alex Echeverri 2 3 , Iván Posso-Osorio 1 2 , Lina Jaimes 4 , Jaiber Gutierrez 4 , Gabriel J Tobón 2 *
[1] Instituto de Investigaciones Clínicas, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.
[2] Grupo de Investigación en Reumatología, Autoinmunidad y Medicina Traslacional (GIRAT) Departamento de Reumatologia, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.
[3] Facultad Ciencias de la SaludUniversidad Icesi Cali, Colombia
[4] Departamento de Pediatria, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia.
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http://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/2719/3382
