Aneurisma aórtico en un paciente con síndrome de Wiskott-Aldrich
Resumen Antecedentes: El síndrome de Wiskott-Aldrich es una inmunodeficiencia combinada asociada al síndrome ligado al cromosoma X, que se caracteriza por eccema, infecciones de repetición y trombocitopenia. Otras manifestaciones son los trastornos autoinmunes como anemia hemolítica o púrpura trombocitopénica mediada por el sistema inmunológico y susceptibilidad incrementada a tumores malignos, como linfoma o leucemia. Caso clínico: Niño de siete años, …
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Enfermedad renal crónica en adultos con inmunodeficiencias primarias en tratamiento con inmunoglobulina intravenosa
Resumen Antecedentes: La inmunoglobulina intravenosa es el tratamiento de elección para inmunodeficiencias primarias (IDP) humorales. Un tercio de los pacientes que reciben inmunoglobulina intravenosa presenta reacciones adversas, como nefrosis osmótica. Objetivo: Evaluar la presencia de enfermedad renal en adultos con IDP humorales y en tratamiento con inmunoglobulina intravenosa. Métodos: Estudio transversal, descriptivo y observacional de pacientes pertenecientes a la Clínica …
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Suplemento 1: Tratamiento de la rinitis alérgica en pediatría en Argentina. Documento de actualización
Resumen La rinitis alérgica (RA) es la enfermedad alérgica más frecuente. La prevalencia en niños y adolescentes de Argentina oscila entre 22.3 y 34.9 %. Ante esto, integrantes de los comités científicos de pediatría y rinitis de la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAeIC) revisaron evidencia científica para actualizar las normativas terapéuticas de esta patología en la población …
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Manifestaciones clínicas y diagnóstico tardío de la inmunodeficiencia común variable
Resumen Antecedentes: La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es la inmunodeficiencia primaria (IDP) grave más frecuente. Las manifestaciones clínicas surgen en cualquier edad, pero son más frecuentes entre los seis y 10 años y entre los 20 y 40 años. En la literatura, casi no hay informes de diagnóstico de IDCV después de los 50 años. Caso clínico: Hombre, 58 años …
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Dermatitis atópica de inicio tardío con patrón numular
Resumen Antecedentes: Los adultos con dermatitis atópica tienen una forma persistente en la infancia o con inicio después de los 18 años. La dermatitis atópica de inicio tardío puede cursar con heterogeneidad clínica y muchas veces sin el patrón clásico de dermatitis flexural. Caso clínico: Hombre de 26 años, portador de rinitis alérgica, con eccema de inicio tardío y patrón …
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Síndrome de activación mastocitaria. A propósito de un caso clínico
Resumen Antecedentes: Entre los desórdenes de activación mastocitaria se incluye el síndrome de activación monoclonal de mastocitos, que no cumple con los criterios requeridos para hacer el diagnóstico de mastocitosis sistémica. Caso clínico: Mujer de 73 años que presentó dos cuadros de anafilaxia 15 minutos después del consumo de yuca, con prueba cutánea positiva, triptasa elevada y mastocitos con fenotipo …
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Síndrome linfoproliferativo autoinmune. Actualización y revisión
Resumen El síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS, autoimmune lymphoproliferative syndrome) es un error innato de la inmunidad, resultado de un grupo heterogéneo de alteraciones en los genes que regulan el fenómeno de apoptosis. Se manifiesta típicamente en los primeros años de vida. Las manifestaciones clínicas más comunes son la expansión linfoide con linfadenopatía, esplenomegalia y hepatomegalia, enfermedad autoinmune con citopenias, incluyendo trombocitopenia …
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Los anticuerpos se desvanecen en unas semanas tras una COVID-19 leve, encuentra un estudio
MIÉRCOLES, 22 de julio de 2020 (HealthDay News) — Las esperanzas de una protección robusta y a largo plazo con anticuerpos tras sufrir la COVID-19 se han visto mermadas por un nuevo estudio, que encuentra que la protección quizá solo dure unos pocos meses. Aun así, los expertos anotaron que el sistema inmunitario tiene más de una forma de defenderse …
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Alteraciones tiroideas en urticaria crónica espontánea
Resumen Antecedentes: La urticaria crónica espontánea (UCE) se asocia con enfermedad tiroidea hasta en 54 %, con predominio de hipotiroidismo. Objetivo: Describir las alteraciones de la función tiroidea en pacientes con UCE en un tercer nivel de atención. Métodos: Estudio trasversal, observacional y descriptivo en el que se incluyeron hombres y mujeres mayores de 18 años de edad con UCE …
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Erupción polimorfa del embarazo, un diagnóstico diferencial de las reacciones graves por medicamentos
Resumen Antecedentes: La erupción polimorfa del embarazo es una patología que se presenta normalmente en el último trimestre de los embarazos y afecta aproximadamente a 0.5 % de las mujeres en esta condición. No se ha relacionado con medicamentos, pero podría imitar cualquier reacción grave por medicamentos tardías. Caso clínico: Mujer con cuadro clínico sugestivo de erupción polimorfa del embarazo …
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