Asocian la proliferación bacteriana en la piel con la aparición de complicaciones tras un trasplante de células madre

14/10/2022 Los primeros síntomas observados suelen ser erupciones que, dependiendo de la gravedad, pueden manifestarse como un ligero enrojecimiento o cambios cutáneos muy inflamados con desprendimiento de la capa más superficial de la piel. El daño a los órganos ocurre en hasta el 70% de los pacientes en los primeros meses posteriores al trasplante de células madre. Si bien hasta …

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La Comisión Europea aprueba Scemblix®, con un innovador mecanismo de acción, para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica

29/08/2022   La aprobación se basa en los resultados del objetivo primario del estudio pivotal ASCEMBL de fase III a las 24 semanas, en el que Scemblix® (asciminib) logró una tasa de respuesta molecular mayor (RMM) de cerca del doble, en comparación con Bosulif®* (bosutinib) (25,5% frente al 13,2%) con una tasa de discontinuación más de tres veces menor debido …

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Concizumab reduce en un 86% las hemorragias en personas con hemofilia A o B con inhibidores

27/07/2022   Los resultados del estudio Explorer7 muestran que concizumab reduce las hemorragias, bien espontáneas o después de un traumatismo, con una tasa media anual de sangrados de 1,7. 1 Concizumab reduce en un 86% las hemorragias en personas con hemofilia A o B que han desarrollado inhibidores1. Así lo constatan los resultados del estudio Explorer7 en Fase 3, llevado a …

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La Comisión Europea aprueba IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de combinación de duración fija para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo

05/08/2022   La aprobación supone el primer régimen totalmente oral, de administración una vez al día y de duración fija, con un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para el tratamiento en primera línea de la LLC. Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado la concesión por parte de la Comisión Europea de la autorización de …

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Cambios en el manejo de dos enfermedades raras de la sangre

Abordamos con María Magdalena Alcalá Peña y con Julia Montoro Gómez cuál es la importancia de la multidisciplinariedad en beneficio del óptimo manejo del paciente de dos enfermedades raras de la sangre, el mieloma múltiple (MM) y los síndromes mielodisplásicos (SMD). 05/08/2022 “Independientemente de que sea una enfermedad que dependa principalmente del hematólogo, hay una serie de especialidades clave en …

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Doptelet® (avatrombopag) disponible para el tratamiento de la trombocitopenia inmune (PTI) primaria crónica

05/07/2022   El fármaco está indicado para el tratamiento de la trombocitopenia inmune (PTI) primaria crónica y su financiación en España es efectiva desde el 1 de julio de 2022. José Luis Justicia, director médico de Sobi Iberia, adelanta que “este fármaco proporciona una respuesta prolongada en el tiempo, y aporta simplicidad, pues se trata de una medicación oral que …

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La FDA aprueba Breyanzi®, la terapia CAR-T de Bristol Myers Squibb para el linfoma de células B grandes (LCGB) en recaída o refractario después de un tratamiento previo

05/07/2022   Con esta aprobación, Breyanzi se convierte en la terapia CAR T con la más amplia elegibilidad de pacientes con LCBG en recaída o refractario, lo que refuerza el liderazgo de la compañía en el suministro de tratamientos innovadores contra el cáncer con esta terapia como piedra angular de su pipeline diverso en terapias celulares. Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) ha …

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Los datos a cinco años de Kymriah® de Novartis muestran una remisión duradera y una supervivencia sostenida en niños y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B

12/06/2022   Novartis se compromete a ofrecer terapias innovadoras con células CAR-T con estos datos a largo plazo, las aprobaciones regulatorias recientes para Kymriah en linfoma folicular r/r y el desarrollo continuado de la plataforma T-Charge. Novartis ha anunciado hoy los resultados del seguimiento a largo plazo a cinco años del ensayo clínico pivotal ELIANA de Kymriah® (tisagenlecleucel), la primera …

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Nuevos datos sobre IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de combinación de duración fija presentados en EHA 2022 muestran respuestas profundas y duraderas a tres años en pacientes con leucemia linfocítica crónica sin tratamiento previo

15/06/2022   El régimen de combinación totalmente oral y de una sola administración al día muestra también el potencial de restauración inmunitaria en esta población de pacientes. Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado nuevos datos actualizados del estudio CAPTIVATE de fase 2 que evalúa el uso de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con venetoclax (I+V) como posible tratamiento de …

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