• thaisfajardo
• 31 de julio de 2024
• Hematología
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17/07/2024 La presencia de lesiones extramedulares se asocia a prognosis adversa a los 90 días, en pacientes tratados con idecabtagén vicleucel. Científicos de múltiples centros oncológicos estadounidenses han determinado que las lesiones extramedulares en el mieloma múltiple, localizadas en vísceras o tejido blando no contiguo al hueso, son factor pronóstico independiente de peor prognosis, en pacientes tratados con la terapia …

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• 11 de julio de 2024
• Hematología
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05/06/2024 Disponer de mejores herramientas para la generación de células madre hematopoyéticas en el laboratorio, las responsables de la generación y renovación de la sangre y del sistema inmunitario, puede abrir la puerta a nuevos tratamientos contra la leucemia o enfermedades de la sangre de origen genético. Estas células se podrían generar y trasplantar al enfermo para que se convirtieran en nuevas …

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• 10 de julio de 2024
• Hematología
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RESUMEN Introducción: La enfermedad de Gaucher es una entidad de acúmulo lisosomal, con un patrón de herencia autosómico recesivo, debido a la deficiencia de le enzima betaglucocerebrosidasa ácida. El gen está mapeado en el cromosoma 1q21 y se han descrito más de 500 mutaciones. Se caracteriza por presentar anemia, trombocitopenia, hepatoesplenomegalia, manifestaciones esqueléticas y, en ocasiones, compromiso neurológico. Entre los …

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• 10 de julio de 2024
• Hematología
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Resumen Objetivo Prolonga la supervivencia y funcionalidad de las plaquetas hasta 28 días. Métodos Se evaluó una muestra de plaquetas de aféresis, distribuidas en 3 grupos de acuerdo a la solución criopreservante utilizada: DMSO5%+albúmina al 2%; DMSO5%+NaCl0,9% y DMSO5%+Dextrosa al 2%. Posteriormente fueron congeladas a -80 °C y descongeladas a los 7, 14 y 28 días. La supervivencia y viabilidad …

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• 10 de julio de 2024
• Hematología
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Resumen La amiloidosis es un conjunto de enfermedades raras caracterizada por el depósito anormal de proteínas  en  los  tejidos.  Puede afectar  cualquier  órgano  excepto  el  sistema  nervioso  central  y  tener  una presentación clínica heterogénea dependiendo del daño al órgano comprometido. Métodos: Se presenta un estudio descriptivo, retrospectivo de una serie de casos de 11 pacientes en una institución de alta …

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• 10 de julio de 2024
• Hematología
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Resumen Introducción: La deficiencia congénita de factor VII es una condición hereditaria extremadamente rara, con una prevalencia de 1 por cada 500,000 personas. Se estima que la verdadera prevalencia de deficiencia de FVII está subestimada, debido a que una parte considerable de los pacientes son asintomáticos. Los pacientes sintomáticos muestran manifestaciones como epistaxis, sangrado mucocutáneo, equimosis y menorragia. Caso clínico. …

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• 10 de julio de 2024
• Hematología
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Resumen Recientemente se publicó la quinta edición de la Clasificación de tumores hematolinfoides de la Organización Mundial de la Salud (2022) en la que hay cambios importantes en la clasificación de las neoplasias mielodisplásicas. Estos cambios se enfocan en reorganizar las categorías de las neoplasias mielodisplásicas con insistencia en las características histológicas y variables genéticas. Se reconoce que los subgrupos que se …