Reporte de casos: leucemia/linfoma de células T del adulto asociada al virus HTLV-1

Resumen La leucemia/linfoma de células T del adulto (LLTA) es una neoplasia de células T maduras compuesta frecuentemente de células linfoides altamente pleomórficas. Aunque existen diferentes formas clínicas descritas, suele presentarse como una enfermedad diseminada y de pobre pronóstico, con compromiso generalizado de ganglios linfáticos, piel, hipercalcemia y expresión en la sangre periférica. Es causada por el retrovirus humano HTLV-1, …

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¿Qué factores influencian el resultado de la terapia con carfilzomib en el mieloma múltiple?

20/10/2023 Las complicaciones de la patología renal y el tratamiento previo con lenalidomida tienen un impacto desfavorable, según un nuevo estudio. Investigadores de varios centros japoneses han llevado a cabo un estudio retrospectivo en más de 700 pacientes con mieloma múltiple refractario o en relapso, hallando que los regímenes basados en quimioterapia y carfilzomib son menos eficaces en presencia de …

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Cada vez más cerca de prevenir la aparición del mieloma múltiple sintomático

09/10/2023 Hoy se sabe que el paciente con mieloma múltiple no debuta con todas las manifestaciones clínicas propias de la enfermedad, sino que cursa con una fase premaligna en la que es posible detectar algún marcador. El mieloma múltiple es el segundo cáncer de la sangre más frecuente, con una incidencia de 6 casos por cada 100.000 habitantes y año, …

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La FDA designa medicamento huérfano el OC-1 de OneChain Immunotherapeutics

06/10/2023 OneChain Immunotherapeutics, con sede en el Parque Científico de Barcelona, ha obtenido la designación de medicamento huérfano de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) para el OC-1, una terapia CAR T para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda. La compañía, que forma parte de la primera generación de empresas aceleradas en la BCN Health Booster, ya ha …

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Información de la AEMPS sobre Blenrep (belantamab mafodotina): el CHMP recomienda no renovar la autorización de comercialización

20/09/2023   Como consecuencia de la recomendación del CHMP, Blenrep dejará de estar disponible en la Unión Europea. Fecha de publicación: 20 de septiembre de 2023 Categoría: medicamentos de uso humanoReferencia: MUH, 17/2023 Como consecuencia de la recomendación del CHMP, Blenrep dejará de estar disponible en la Unión Europea Esta decisión se ha tomado tras la revisión de los datos …

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Se anuncia que la Comisión Europea ha aprobado INAQOVI® (decitabina y cedazuridina por vía oral) para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico

19/09/2023   Pharmaceutical Europe Ltd. (Otsuka) y Astex Pharmaceuticals, Inc. (Astex) han anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado INAQOVI® (decitabina y cedazuridina por vía oral) como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico que no son elegibles para la quimioterapia de inducción estándar. La decisión de la CE aplica …

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Edición de genoma en leucemia linfocítica T: potencial, desafíos y perspectivas

29/08/2023   La tecnología CRISPR está revolucionando la investigación médica, especialmente en el campo de la leucemia linfocítica T. La llamada edición de genoma promete enfoques de tratamiento innovadores, pero también conlleva riesgos. Desaminación mediada por CRISPR La edición de genoma ha avanzado considerablemente en los últimos años, con la tecnología CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) a la …

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La Comisión Europea aprueba ▼TALVEY® (talquetamab), el nuevo tratamiento biespecífico de Janssen para pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario

23/08/2023   Talquetamab, el primer anticuerpo biespecífico dirigido a GPRC5D, mostró una tasa de respuesta global de más del 70% con respuestas duraderas, incluidas respuestas alcanzadas por más del 60% de los pacientes tratados previamente con terapia redireccionadora de linfocitos T Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de …

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Lenalidomida y Dexametasona con o sin Ixazomib Mantenimiento Adaptado al Estado de Enfermedad Residual en el Mieloma

21/08/2023   Los autores llevaron a cabo un estudio utilizando datos del ensayo GEM12MENOS65 para comparar los efectos de dos estrategias de mantenimiento después del trasplante de células madre en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado Una estrategia involucró lenalidomida más dexametasona (Rd), mientras que la otra incluyó la adición de ixazomib (I) a Rd (IRd). Después de 2 años …

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Nanopartículas con ARN mensajero para tratar trastornos de la sangre como la anemia falciforme

05/09/2023 Una estrategia basada en nanopartículas lipídicas cargadas con ARN mensajero permite editar, in vivo, en el propio organismo, el genoma de las células madre hematopoyéticas. La aproximación, probada en células y modelos animales, podría mejorar el tratamiento de ciertas enfermedades así como favorecer el desarrollo de terapias génicas menos costosas. Las células madre hematopoyéticas son un recurso esencial para el organismo. De …

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