Un régimen cuádruple basado en una formulación subcutánea de DARZALEX® (daratumumab) muestra una mejora significativa en los resultados de los pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante

15/12/2023   El régimen de inducción, consolidación y mantenimiento basado en daratumumab subcutáneo (SC) redujo el riesgo de progresión o muerte en un 58% y aumentó la profundidad de la respuesta en comparación con el tratamiento de referencia1. Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado los primeros datos del estudio fase 3 PERSEUS, que destacan una mejora significativa con …

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El TCMH alogénico después del fracaso de la inducción primaria es beneficioso en la leucemia

MIÉRCOLES, 27 de diciembre de 2023 (HealthDay News) — En los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) alogénico inmediato después del fracaso de la inducción primaria (FIP) ofrece beneficio en términos de supervivencia a largo plazo, según un estudio publicado en línea el 10 de diciembre en Blood Cancer Journal . La Dra. Miriam Mozaffari …

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Factores relacionados con la mortalidad en niños diagnosticados de leucemia linfoide aguda con insuficiencias orgánicas

Resumen Introducción: Los pacientes pediátricos con leucemia linfoide aguda se estratifican en tres grupos de riesgo: bajo, intermedio y alto. Hay condiciones predictivas de muerte en este grupo de pacientes que incluyen indicadores clínicos y de laboratorio, que en relación con estos factores desarrollan durante la enfermedad insuficiencias orgánicas. Objetivo:  Analizar los factores asociados con la mortalidad en pacientes pediátricos …

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Púrpura trombocitopénica trombótica como presentación inicial del VIH en el embarazo

Introducción La púrpura trombocitopénica trombótica (PTT) es una microangiopatía trombótica (MAT), marcada por una deficiencia grave de ADAMTS13 (desintegrina y metaloproteinasa con un motivo de trombospondina tipo 1, miembro 13) y se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática (MAHA), trombocitopenia e isquemia de órganos. . 1 En pacientes con PTT congénita (cTTP), la deficiencia de ADAMTS13 es secundaria a mutaciones bialélicas en el …

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Quilotórax en pacientes con linfoma: a propósito de 2 casos clínicos. Revisión bibliográfica

Resumen El quilotórax es una condición médica caracterizada por la acumulación de quilo dentro de la cavidad pleural. El quilo es un líquido lechoso compuesto de linfa y grasas emulsionadas que normalmente se transporta a través del sistema linfático. El quilotórax ocurre cuando hay una interrupción o daño en el conducto torácico u otros vasos linfáticos, lo que provoca una …

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Emicizumab: tratamiento de la hemofilia A con y sin respuesta alta de inhibidores

Resumen La hemofilia A está incluida en el grupo de las enfermedades raras y huérfanas ya que solo afectan a un número reducido de personas. Esta enfermedad hemorrágica de naturaleza congénita ocasionada por la deficiencia del factor VIII de la coagulación, por su baja prevalencia e incidencia, puede tardar en ser diagnosticada. El tratamiento de esta enfermedad inició desde el decenio …

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Manifestaciones otorrinolaringológicas de una enfermedad hematológica poco común: neoplasia blástica de células dendríticas plasmocitoides

Resumen ANTECEDENTES:  La neoplasia blástica plasmocitoide es poco frecuente, predomina en hombres. En términos clínicos, se manifiesta como lesiones en la piel, sin daño en la mucosa de la vía respiratoria. CASOS CLÍNICOS:  Se comunican dos casos clínicos documentados con afección de la mucosa de la vía aérea, CD123 positivos en los que se confirmó el diagnóstico de neoplasia blástica …

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La FDA aprueba las primeras terapias génicas para tratar a pacientes con anemia de células falciformes

December 08, 2023 Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó dos tratamientos importantes, Casgevy y Lyfgenia, que representan las primeras terapias génicas basadas en células para el tratamiento de la anemia de células falciformes (SCD, por sus siglas en inglés) en pacientes de 12 años en adelante. Además, una …

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Los avances en técnicas moleculares, claves para el abordaje de las hemoglobinopatías asociadas a alteraciones genéticas concretas

29/11/2023   Se calcula que aproximadamente el 7% de la población mundial es portadora de genes causantes de hemoglobinopatías y se estima que cada año nacen más de 500.000 niños con hemoglobinopatías graves. Las hemoglobinopatías son un grupo de enfermedades heterogéneas ocasionadas por mutaciones que se generan en las hemoglobinas, un compuesto proteico que se encuentra en el interior de …

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La EMA aprueba pirtobrutinib, de Lilly, como primer y único inhibidor reversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) para adultos con linfoma de células del manto en recaída o refractariedad previamente tratados con un inhibidor de BTK covalente

16/11/2023   Autorización condicional de comercialización. Eli Lilly and Company ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido la aprobación condicional de comercialización a pirtobrutinib (Jaypirca®), 100mg y 50 mg, como monoterapia para el tratamiento de adultos con linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractariedad que han sido tratados previamente con un inhibidor de …

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