Factores asociados a la compensación de la función renal tras la nefrectomía para donación

RESUMEN Introducción Los donantes renales pierden la mitad de su masa renal tras la nefrectomía. Se estima que el riñón remanente compensa idóneamente un 70% de la función renal previa a la donación. Los factores asociados con el grado de compensación posdonación no están bien establecidos. Métodos Análisis retrospectivo de 66 donantes renales consecutivos. Edad media 48,8 años; 74,2% mujeres. …

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Análisis de la vía Notch como una posible diana terapéutica en la patología renal

RESUMEN La vía de Notch regula procesos importantes en el riñón implicados en el desarrollo embrionario y en situaciones de agresión tisular. Así, en una gran variedad de nefropatías crónicas humanas se ha descrito una activación local de este sistema, sugiriendo que algunos de sus componentes podrían ser biomarcadores de daño renal. Los estudios realizados en modelos experimentales, modulando genéticamente …

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Síndrome hemolítico urémico atípico

El síndrome hemolítico urémico (SHU) se caracteriza por la tríada de trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y falla renal aguda. La principal causa es la infección por Escherichia coli productor de toxina Shiga (O157:H7, O111:H8, O103:H2, O104:H4)1. La infección por E. coli productora de toxina Shiga ocasiona 90% de los casos de SHU (SHU-ECTS), siendo una patología principalmente infantil con buen pronóstico (> 80% recupera …

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Actualización en enfermedad renal poliquística

Resumen Introducción.  La enfermedad renal poliquística (PKD, por su sigla en inglés) es una enfermedad genética frecuente en la que se desarrollan de forma progresiva lesiones quísticas que reemplazan el parénquima renal. Es una causa de insuficiencia renal terminal y una indicación común para diálisis y trasplante renal. Existen dos presentaciones de esta enfermedad que se distinguen por sus patrones …

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Reporte de caso: trasplante renal en un paciente con epidermolisis bullosa

RESUMEN La epidermolisis bullosa distrófica recesiva (EBDR) es una genodermatosis extremadamente infrecuente, caracterizada por la existencia de alteraciones a nivel de las fibras de anclaje que unen la membrana basal de la epidermis a las estructuras subyacentes. Un elemento característico de esta entidad es la formación recurrente de ampollas en piel y mucosas ante traumatismos mínimos, con posterior cicatrización. Los …

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Insuficiencia renal tratada exitosamente con células madre

Introducción.  La insuficiencia renal constituye una de las patologías con mayor morbilidad a nivel mundial, que genera deterioro progresivo de la calidad de vida de los pacientes y lamentablemente cuenta con pocas opciones terapéuticas para promover la regresión de la enfermedad una vez alcanzada estadios avanzados.  Reporte de caso:  Se presenta un caso de Insuficiencia renal terminal Lúpica que presentó …

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Gen que predispone a la enfermedad renal afecta a más poblaciones de las que se pensaba

30 de diciembre de 2018 En la investigación de genómica poblacional más grande hasta la fecha, un equipo de investigadores de la Escuela de Medicina Icahn del Hospital Mount Sinai, la Universidad de Stanford y la Universidad de Colorado descubrió que las variantes de riesgo de enfermedad renal del gen APOL1, previamente conocidas por afectar a las poblaciones africanas y afroamericanas, …

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Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T

Resumen El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se presenta un caso en el que las dos condiciones aparecieron asociadas, lo cual es una forma infrecuente de presentación del linfoma hepatoesplénico de células T. Se discute, asimismo, el …

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Reporte de un caso de Cistinuria: Uso de herramientas de diagnóstico a nivel nacional

RESUMEN La cistinuria es una enfermedad genética que se engloba dentro de alteraciones congénitas del transporte de aminoácidos con formación de cálculos en las vías urinarias, si bien es poco frecuente se caracteriza por su elevada recurrencia. En este trabajo presentamos el caso de una paciente de 34 años, con antecedentes de haber perdido un riñón por episodios anteriores de …

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Efecto del sulodexide en la permeabilidad vascular renal en ratas diabéticas

Resumen. El objetivo de esta investigación fue determinar el efecto de la administración prolongada del glicosaminoglicano sulodexide (SDX) sobre la permeabilidad vascular renal en ratas diabéticas con el método de azul de Evans (AE). La diabetes tipo 1, fue inducida a ratas de la cepa Sprague-Dawley mediante la administración i.v de estreptozotocina (STZ). Los animales fueron distribuidos en tres grupos …

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