La FDA aprueba donanemab-azbt, de Lilly, para el tratamiento en fases tempranas sintomáticas de la enfermedad de Alzheimer

03/07/2024   Donanemab enlenteció el progreso del deterioro cognitivo y funcional hasta en un 35% en comparación con placebo a los 18 meses en su ensayo clínico de registro de fase 3, y redujo el riesgo de progresión clínica a fases más avanzadas de la enfermedad hasta en un 39%. La Administración estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus …

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Publican un artículo sobre el desarrollo de un fármaco para el tratamiento de la esclerosis múltiple  

17/07/2024 La investigadora Valeria Pingitore, científica y docente de química orgánica y farmacéutica en la Universidad Loyola, ha publicado un artículo sobre el desarrollo de este fármaco que podría transformar el enfoque de tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas, teniendo como consecuencia la mejora de la calidad de vida de millones de personas.     La investigadora Valeria Pingitore, científica y docente de química …

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Medicamentos activados por luz para tratar el dolor neuropático

Medicamentos activados por luz para tratar el dolor neuropático

12/07/2024 Un equipo de investigación dirigido por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) ha desarrollado derivados controlados por luz de la carbamazepina, un medicamento antiepiléptico, para tratar el dolor neuropático. Estos compuestos, que muestran efectos analgésicos al activarlos por luz, pueden inhibir las señales nerviosas de manera localizada y bajo demanda. Los tratamientos fotofarmacológicos ofrecen una acción precisa en …

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Copolímero-1 como terapia potencial para el deterioro cognitivo leve

RESUMEN El deterioro cognitivo leve (DCL) es una etapa temprana de la pérdida de la capacidad cognitiva que puede preceder a la demencia y a la enfermedad de Alzheimer (EA). La neuroinflamación juega un papel preponderante en la patogenia de DCL. Uno de los tratamientos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus …

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Hipotensión intracraneal espontánea. Una puesta al día.

RESUMEN Introducción: La hipotensión intracraneal espontánea es un síndrome causado por la disminución del volumen de líquido cefalorraquídeo consecuencia de su fuga al espacio extradural. Aunque la ICHD-3 proporciona un alto nivel de especificidad diagnóstica, esta enfermedad puede manifestarse de forma atípica. Hasta en un 30% no es posible establecer el punto de escape, pero con el refinamiento de los …

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Guía de tratamiento de la alteración aguda del estado mental. Academia Iberoamericana de Neurología Pediátrica

RESUMEN La alteración aguda del estado mental en pediatría se refiere a un cambio repentino y significativo en la función cerebral y el nivel de conciencia de un niño. Puede manifestarse como confusión, desorientación, agitación, letargo o incluso pérdida de la conciencia. Esta condición es una emergencia médica, y requiere una evaluación y una atención inmediatas. Existen diversas causas de …

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Comorbilidades en la esclerosis múltiple y su influencia en la elección del tratamiento

RESUMEN Los estudios clínicos de tratamientos para personas con esclerosis múltiple (pEM) se realizan en poblaciones seleccionadas, que excluyen a pacientes que presenten comorbilidades o medicaciones concomitantes. Sin embargo, un gran porcentaje de las pEM tiene alguna enfermedad adicional, que podría afectar a la respuesta y la elección del tratamiento. El objetivo de esta revisión es valorar cómo pueden las …

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Enfermedad desmielinizante asociada a anticuerpos MOG y encefalitis de tallo crónica: cuándo sospecharla

Resumen Introducción: La  enfermedad  asociada  a  la  glicoproteína  oligodendrocitaria  de  mielina  (MOGAD)  com-prende  un  espectro  amplio  de  manifestaciones  clínicas  y  hallazgos  imagenológicos,  donde  la  evidencia  reciente indica que la encefalitis de tallo es una posible manifestación de MOGAD. Presentación de caso: Se presenta el caso de una paciente femenina de 32 años con curso de enfermedad fluctuante y buena respuesta …

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QALSODY® (tofersen), la primera terapia para tratar una forma genética rara de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La ELA-SOD1 es una forma genética ultrarrara de la ELA, devastadora y por lo general mortal, que se calcula que afecta a menos de 1000 personas en Europa.103/06/2024   La Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización en circunstancias excepcionales a QALSODY® (tofersen) de Biogen. La CE ha mantenido la designación de medicamento huérfano para esta terapia para …

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