Los datos de Piqray® muestran un beneficio en la supervivencia en pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2- con mutación en PIK3CA

24/09/2020   En el análisis final SOLAR-1, Piqray (alpelisib) más fulvestrant mostraron una mejora de 8 meses en la mediana de supervivencia global (SG) en pacientes con cáncer de mama avanzado (CMA) HR+/HER2- con una mutación en PIK3CA en comparación con fulvestrant en monoterapia 1 Novartis ha anunciado los resultados del análisis final de supervivencia global (SG) del ensayo SOLAR-1, …

Continuar leyendo

Se presentan los resultados de un ensayo internacional, multicéntrico, que examina amivantamab en combinación con lazertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR

24/09/2020 Un estudio fase 1b muestra que el anticuerpo biespecífico amivantamab y el inhibidor de la tirosina cinasa (TKI) de tercera generación lazertinib alcanzaron una tasa de respuesta global (TRG) del 100% en una cohorte de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPN.M) con mutación del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) no tratados previamente. Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson …

Continuar leyendo

La revista New England Journal of Medicine publica los datos de selpercatinib en fase 1/2 para cáncer de pulmón y tiroides avanzados con alteraciones en el gen RET

02/09/2020   Los datos demuestran una respuesta objetiva duradera tanto en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con fusión del gen RET positiva, así como en pacientes con cáncer de tiroides con alteraciones en RET. Eli Lilly and Company (NYSE:LLY) ha anunciado que la revista científica New England Journal of Medicine (NEJM) ha hecho públicos los resultados del estudio en …

Continuar leyendo

Desafíos en el cuidado integral de pacientes oncológicos. Jornada Virtual

Jornada Virtual Enfermería oncológica  Desafíos en el cuidado integral de pacientes oncológicos. #DisertantesMg. Constanza CelanoLic. Norma MoschenLic. Silvia Sauam ☑ Jueves 17 de septiembre, 19h.ߓꠅn #vivo por el canal de YouTube de la AORߔ禬t;a href=”https://www.youtube.com/c/AsociaciónOncologíaRosario”>https://www.youtube.com/c/AsociaciónOncologíaRosario  Organiza / Asociación de Oncología de RosarioAuspicia / Amgen – Roche – Asociación Argentina de Oncología Clínica

Continuar leyendo

Novartis recibe la aprobación de Piqray® en Europa: el primer y único medicamento dirigido para pacientes con cáncer de mama avanzado RH+/HER2- con mutación en PIK3CA

29/07/2020 Piqray (alpelisib) es el único tratamiento aprobado que se dirige específicamente a la mutación en PIK3CA, lo que subraya el compromiso de Novartis de reimaginar el tratamiento del cáncer. La aprobación basada en el ensayo SOLAR-1 de Fase III demuestra que Piqray más fulvestrant prácticamente duplicó la mediana de SLP (11,0 frente a 5,7 meses), en comparación con fulvestrant …

Continuar leyendo

Pruebas adicionales por tipo de tumor que se combinan con el análisis por ultrasecuenciación de 313 genes

22/07/2020 Se personaliza el estudio en función del tipo de cáncer del paciente. OncoDNA, compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncer, ha presentado su nuevo Package Plus: pruebas adicionales por tipo de tumor que se combinan con el análisis por ultrasecuenciación de 313 genes. Entre ellas están las pruebas por IHC asociadas a terapias dirigidas, …

Continuar leyendo

Dinámica de las células inmunes circulantes en pacientes con cáncer de mama triple negativo tratadas con quimioterapia neoadyuvante

CÁNCER DE MAMATalamantes S, Xie E, Costa RLB, et alMedicina del cáncer | 7 de agosto de 2020 Este estudio se realiza para determinar los impactos de la quimioterapia neoadyuvante en las células inmunitarias circulantes, así como su vínculo con las tasas de respuesta patológica completa (pCR) en el cáncer de mama triple negativo (TNBC). Para ello, se creó una …

Continuar leyendo

La FDA aprueba Bavencio® (avelumab) para el tratamiento de mantenimiento en la primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico

– 06/07/2020   Es la primera y única inmunoterapia aprobada por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) que ha demostrado un beneficio significativo de supervivencia global en primera línea en un estudio de Fase III. Merck y Pfizer han anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Bavencio® …

Continuar leyendo

La FDA aprueba tratamiento para el cáncer de seno que puede ser administrado en casa por un profesional de atención médica

June 29, 2020 Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Phesgo, una combinación de pertuzumab, trastuzumab y hialuronidasa–zzxf, para ser inyectado bajo la piel para tratar a pacientes adultos con cáncer del seno HER2 positivo que se ha propagado a otras partes del cuerpo, y para el tratamiento de pacientes …

Continuar leyendo

Categorias