Instituto del Corazón Teknon aborda el desafío creciente en cirugía cardíaca mínimamente invasiva en población obesa para optimizar resultados y mejorar la experiencia del paciente
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31 de julio de 2024
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Cardiología
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08/07/2024 El 98% de los pacientes para reparación mitral se realizan por cirugía mínimamente invasiva. El Instituto del Corazón Teknon implementa cirugía cardíaca mínimamente invasiva en pacientes con obesidad, un desafío quirúrgico en auge que busca evaluar procesos, optimizar resultados y mejorar la experiencia del paciente. Esta innovadora técnica representa una evolución crucial respecto a la cirugía clásica a …
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Esperanza para los pacientes con ASMD: llega el primer tratamiento específico para esta enfermedad ultra-rara
04/07/2024 Xenpozyme® es una nueva terapia para tratar síntomas del déficit de esfingomielinasa ácida (ASMD) en pacientes pediátricos y adultos. Las varias decenas de personas afectadas por el déficit de esfingomielinasa ácida (ASMD) de España ya disponen del primer y único tratamiento específco para su enfermedad ultra-rara. Se trata de Xenpozyme® (olipudasa alfa), que ha recibido la aprobación de financiación por parte del …
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Vitamina D: Indicaciones actuales para la suplementación
Las directrices clínicas actuales de la Sociedad Endocrina para la suplementación de vitamina D contienen recomendaciones para diferentes grupos de población. Las pruebas de rutina no son útiles para la mayoría, ya que no se conocen los niveles óptimos. La Endocrine Society, una organización internacional en el campo de la endocrinología y el metabolismo, explica en sus directrices clínicas actuales …
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La FDA aprueba donanemab-azbt, de Lilly, para el tratamiento en fases tempranas sintomáticas de la enfermedad de Alzheimer
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31 de julio de 2024
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Neurología
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03/07/2024 Donanemab enlenteció el progreso del deterioro cognitivo y funcional hasta en un 35% en comparación con placebo a los 18 meses en su ensayo clínico de registro de fase 3, y redujo el riesgo de progresión clínica a fases más avanzadas de la enfermedad hasta en un 39%. La Administración estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus …
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AbbVie recibe la opinión positiva del CHMP para epcoritamab (TEPKINLY®) para el tratamiento de adultos con linfoma folicular en recaída o refractario
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31 de julio de 2024
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Hematología
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03/07/2024 La opinión positiva del CHMP está respaldada por los resultados del ensayo clínico fase 1/2 EPCORE™ NHL-1. AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido la opinión positiva en la que recomienda la autorización de comercialización de epcoritamab …
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Ilumetri® (tildrakizumab) de Almirall, en los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave, mejora el aclaramiento de la piel y restablece el bienestar a niveles de la población general, manteniéndolos hasta por un año
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31 de julio de 2024
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Dermatología
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03/07/2024 Almirall ha presentado en la Conferencia IFPA 2024 los resultados preliminares de la semana 52 del estudio clínico POSITIVE, que muestran los beneficios del tratamiento con tildrakizumab que permite a los pacientes con psoriasis moderada a grave mejorar sus síntomas físicos y su bienestar general comparables a los encontrados en la población general. Almirall, S.A. (ALM), compañía farmacéutica …
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El CHMP emite opinión positiva para BALVERSA® (erdafitinib) para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial no resecable o metastásico con alteraciones genéticas susceptibles en FGFR3
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31 de julio de 2024
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Oncología Médica
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02/07/2024 A la espera de aprobación, erdafitinib podría convertirse en la primera terapia dirigida a las alteraciones del FGFR3 en pacientes con carcinoma urotelial metastásico, uno de los tumores más frecuentes en Europa 1. La recomendación del CHMP se basa en los resultados de la cohorte 1 del estudio fase 3 THOR, que muestran una reducción del 36% en el …
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RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con quimioterapia es la primera terapia aprobada por la Comisión Europea para el tratamiento en primera línea del cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20 del EGFR
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31 de julio de 2024
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Oncología Médica
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01/07/2024 Esta autorización se basa en el estudio fase 3 PAPILLON, que muestra que el uso de amivantamab y quimioterapia reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 60% en comparación con la quimioterapia sola1. Johnson & Johnson ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado una variación de tipo II para ▼RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con quimioterapia …
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Evaluación de la respuesta mixta en el tamaño del tumor y la supervivencia en pacientes con cánceres raros tratados con terapia con inhibidores de puntos de control duales (DART SWOG S1609)
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31 de julio de 2024
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Oncología Médica
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CONGRESO ASCO 2024 Comité Científico de Med.IQ Antecedentes: Los criterios RECIST evalúan cambios en la carga tumoral y se han utilizado en la investigación del cáncer durante décadas. Los cambios en la suma de los diámetros máximos de las lesiones “objetivo” se utilizan para designar a los pacientes en categorías de respuesta, que incluyen respuesta completa, respuesta parcial, enfermedad estable …
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“Tenemos que tratar y controlar la enfermedad psoriásica y sus comorbilidades lo antes posible”
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31 de julio de 2024
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Dermatología
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12/07/2024 Todavía quedan grandes retos a afrontar por científicos y clínicos en el abordaje y tratamiento de la enfermedad psoriásica y sus comorbilidades. Ahondar sobre las cuestiones que mayor interés suscitan en este terreno fue el objetivo del simposio satélite `La importancia del ahora´, patrocinado por Johnson&Johnson Innovative Medicine, en el marco del 51º Congreso de la AEDV. En la …
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