RESUMEN Introducción: La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica que afecta los vasos de pequeño y mediano calibre con predominio de las arterias coronarias. El tratamiento de primera línea incluye inmunoglobulina intravenosa (IGIV) y ácido acetilsalicílico; a pesar del tratamiento, el 20% de los pacientes no responden adecuadamente. Se presenta un caso tratado con etanercept debido a la falla inicial a IGIV, …
Continuar leyendoRESUMEN El síndrome de Turner es un trastorno genético que se presenta en mujeres con ausencia parcial o completa de un cromosoma X. Objetivo: Describir las características clínicas, paraclínicas y genotípicas de las pacientes con síndrome de Turner atendidas en tres instituciones de salud de Medellín. Pacientes y Método: Estudio descriptivo retrospectivo. Se incluyeron 97 pacientes con síndrome de Turner …
Continuar leyendoRESUMEN Introducción El objetivo fue evaluar la concordancia entre las pruebas de imagen, la ecografía prenatal y la TC posnatal empleadas en el diagnóstico de malformaciones pulmonares congénitas (MPC) y el estudio anatomopatológico (AP). Material y métodos Estudio retrospectivo de pacientes diagnosticados prenatalmente de MPC en los que se realizó seguimiento posnatal incluyendo una TC y un estudio AP de …
Continuar leyendoResumen Estructurado Objetivo: comparación de la eficacia y seguridad de distintos tratamientos dietéticos en niños con epilepsia refractaria a medicamentos (ERM). Diseño: revisión sistemática (RS) y metanálisis en red. Fuente de datos: se realizaron búsquedas en PubMed, Embase, Cochrane and Ovid hasta abril de 2022. Los descriptores fueron ketogenic diet, medium chain triglyceride diet, modified Atkins diet, low glycemic index therapy and refractory epilepsy. …
Continuar leyendoRESUMEN Introducción: La anomalía de prune-belly (APB) se presenta raramente en fetos con trisomía 18 (T18). Presentación del caso: Reportamos un RN masculino de 31 semanas con restricción del crecimiento intrauterino, polihidramnios, megavejiga y valvas uretrales posteriores. En la exploración física se identificó la APB y el fenotipo compatible con síndrome de Edwards; el paciente falleció horas después del nacimiento, …
Continuar leyendo15/11/2023 Los expertos en rehabilitación neurológica de Vithas Valencia Consuelo han destacado la necesidad de proporcionar herramientas terapéuticas a los niños con retrasos en su desarrollo, para ayudarles a afrontar de manera efectiva las dificultades académicas, emocionales y sociales a las que se enfrentan en su vida cotidiana. Brindar estos recursos terapéuticos es como “llenar de seguridad las mochilas …
Continuar leyendo20/11/2023 Los medicamentos para tratar infecciones comunes en niños y bebés ya no son eficaces en gran parte del mundo debido a las altas tasas de resistencia a los antibióticos. Los medicamentos para tratar infecciones comunes en niños y bebés ya no son eficaces en gran parte del mundo debido a las altas tasas de resistencia a los antibióticos, según …
Continuar leyendo13/10/2023 Las dificultades en el lenguaje, las habilidades sociales, el comportamiento, coordinación motora y las alteraciones de sueño son las dificultades más frecuentes que observan los expertos en neurorrehabilitación de Vithas. En un mundo cada vez más digital y en constante evolución, los especialistas en rehabilitación neurológica de Vithas han destacado la importancia de comprender la compleja interacción entre …
Continuar leyendo21/09/2023 Los niños y niñas cuyas madres tuvieron una mayor exposición a ciertos ftalatos durante el embarazo tienden a mostrar una menor materia gris total en sus cerebros a los 10 años. Esta es una de las principales conclusiones de un estudio liderado por la NYU Grossman School of Medicine y el Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), centro impulsado por la Fundación “la …
Continuar leyendoResumen El complejo OEIS (onfalocele, extrofia cloacal, ano imperforado y defectos espinales) forma parte de los defectos de pared abdominal. Es una entidad infrecuente, que conlleva alta morbimortalidad y requiere de manejo multidisciplinario. Objetivo: Reportar un caso de asociación poco frecuente entre el complejo OEIS y hernia diafragmática; discutir su patogénesis y posible asociación con otras malformaciones de línea media. …
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