Vacunar a la gestante frente a estreptococo del grupo B produce inmunidad protectora al nacimiento

Resumen Estructurado Objetivo: evaluar la seguridad e inmunogenicidad de una dosis única de una vacuna hexavalente contra el estreptococo del grupo B (EGB) en embarazadas y analizar si los anticuerpos anti-polisacáridos capsulares (PSC) transferidos por la madre al recién nacido (RN) alcanzan niveles protectores frente a enfermedad invasiva causada por estreptococo del grupo B (EGB). Diseño: ensayo clínico fase 2 controlado con …

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Incidencia de hipercloremia e hipernatremia y su asociación con lesión renal aguda y mortalidad en niños en estado crítico

RESUMEN Introducción:  La hipercloremia e hipernatremia son complicaciones frecuentes en niños en estado crítico y se han asociado con el desarrollo de lesión renal aguda (LRA) y mortalidad.  Objetivo:  Estimar la incidencia de hipercloremia e hipernatremia durante las primeras 72 horas de ingreso a la unidad de terapia intensiva pediátrica (UTIP) y evaluar su asociación con LRA y mortalidad.  Material …

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Los pediatras de Atención Primaria recomiendan la lectura en voz alta desde los primeros años de vida para estimular el desarrollo cognitivo, afectivo y cerebral

22/04/2024   El Grupo PrevInfad de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria aconseja iniciar este hábito desde las primeras etapas de la vida del menor, para favorecer el lenguaje, el desempeño escolar y trabajar las emociones. Promover la lectura desde los primeros años de vida es recomendable no solo desde el punto de vista académico, sino también para …

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El tratamiento de alta eficacia reduce la progresión de la discapacidad en la EM pediátrica

VIERNES, 19 de abril de 2024 (HealthDay News) — El tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente de inicio en edad pediátrica con tratamiento de alta eficacia reduce el riesgo de transición entre los estados de discapacidad, según un estudio publicado en el número de mayo de The Lancet Child and Adolescent Health. La Dra. Sifat Sharmin, de la University of Melbourne …

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La FDA aprueba el tratamiento sin esteroides para la distrofia muscular de Duchenne

March 21, 2024 Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el medicamento oral Duvyzat (givinostat) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes de seis años o mayores. Duvyzat es el primer medicamento no esteroideo aprobado para tratar a pacientes con todas las variantes genéticas …

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La FDA aprueba la primera terapia génica para el tratamiento de niños que padecen leucodistrofia metacromática

March 18, 2024 Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Lenmeldy (atidarsagene autotemcel), la primera terapia génica aprobada por esta agencia indicada para el tratamiento de niños que padecen leucodistrofia metacromática (LDM) presintomática infantil tardía, presintomática juvenil temprana o sintomática temprana juvenil temprana.  La leucodistrofia metacromática es una enfermedad …

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Los beneficios de la lactancia materna para la salud bucodental infantil

19/03/2024 Expertos advierten de la relación directa entre el cuidado inadecuado de la dentición `de leche´ y la aparición de lesiones de caries en los dientes temporales y permanentes.  El Comité de Nutrición y Lactancia Materna (CNYLM) de la Asociación Española de Pediatría (AEP) y la Sociedad Española de Odontopediatría (SEOP) han dado a conocer un documento de posicionamiento sobre …

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Secuenciación de exomas para identificar trastornos del crecimiento con múltiples causas genéticas

15/03/2024 Un reciente estudio realizado por investigadores de la Universidad de São Paulo muestra la utilidad de aproximaciones genómicas para el diagnóstico de trastornos de crecimiento en niños y su potencial para ir más allá de la identificación de una única causa genética. En los últimos años el análisis de exomas y genomas completos ha aumentado significativamente el rendimiento diagnóstico de múltiples trastornos …

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La mortalidad infantil alcanzó un mínimo mundial histórico en 2022, según un informe de las Naciones Unidas

13 de marzo de 2024 Sin embargo, a pesar de los avances, se calcula que 4,9 millones de niños y niñas murieron antes de cumplir cinco años en algún lugar del mundo, es decir, una muerte cada 6 segundos. El número de niños y niñas que murieron antes de cumplir cinco años alcanzó un mínimo histórico en 2022 al descender …

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La FDA y la Comisión Europea conceden la Designación de Medicamento Huérfano a PBF-999 para el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi

04/03/2024 Palobiofarma S.L. se complace en anunciar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingles) y la Comisión Europea han otorgado la Designación de Medicamento Huérfano al compuesto innovador, PBF-999, para el tratamiento del Síndrome de Prader-Willi (PWS). Esta designación representa un hito significativo en nuestro compromiso de abordar necesidades médicas …

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