Informe de caso: Inhibidores de la Janusquinasa en enfermedades inflamatorias múltiples

Los pacientes con espondiloartritis y colitis ulcerosa simultáneas requieren enfoques de tratamiento especiales que aborden ambas enfermedades. Un informe de caso muestra que los inhibidores de la Janusquinasa podrían ser efectivos en el tratamiento de esta combinación. Los pacientes con espondiloartritis (SpA) y colitis ulcerosa (CU) simultáneas enfrentan desafíos terapéuticos especiales. Aunque los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF) …

Continuar leyendo

La artritis psoriásica afecta aproximadamente a 220.000 personas en España

Desde Acción Psoriasis reclaman el abordaje multidisciplinar y el acceso temprano a la especialidad. La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria que afecta a las articulaciones y/o entesis (zona de unión de ligamentos y tendones al hueso), además de otras estructuras del sistema musculoesquelético (columna vertebral y/o articulaciones sacroilíacas), que cursa con dolor, hinchazón, calor, dificultad del movimiento, y que …

Continuar leyendo

Estudian el potencial de la dieta cetogénica en el tratamiento de la esclerosis múltiple

06/11/2024 La dieta cetogénica podría transformar el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple. Mediante la producción de cuerpos cetónicos y la interacción con bacterias intestinales específicas, esta forma de alimentarse, además de proporcionar energía a las células, también contribuye a modular el sistema inmunológico. La dieta cetogénica restringe severamente los alimentos ricos en carbohidratos como el pan, la …

Continuar leyendo

Hallan genes clave compartidos entre la artritis reumatoide y la osteoporosis

06/11/2024 La apoptosis celular desempeña un papel importante en el mantenimiento del equilibrio entre la formación y la resorción ósea, y su desregulación puede conducir tanto a una degradación ósea excesiva, como en el caso de la osteoporosis, o a un importante daño articular en la artritis. La artritis reumatoide es una enfermedad común que afecta a cerca de 17 …

Continuar leyendo
Síndrome de Sjögren: identificación de nuevos biomarcadores y mecanismos moleculares implicados en su fisiopatogénesis

Eficacia de la Hidroxicloroquina en el tratamiento del Síndrome de Sjögren primario: una revisión sistemática

Resumen Introducción:  La hidroxicloroquina (HCQ) es comúnmente utilizada en el tratamiento del síndrome de Sjögren primario (SSp), aunque la evidencia que respalda su eficacia es limitada y controvertida. El objetivo de esta revisión sistemática (RS) es evaluar la eficacia de la HCQ en el tratamiento del SSp.  Métodos:  Se revisaron siete bases de datos, incluyendo estudios en los que se …

Continuar leyendo
Estrategias de rehabilitación propioceptiva en lesiones postraumáticas de muñeca. Revisión de alcance

Mononeuropatía de doble atrapamiento: Un caso clínico de compresión ulnar en codo y muñeca

Resumen El síndrome de doble atrapamiento del nervio ulnar es una condición rara que involucra compresión en dos puntos distintos, con manifestaciones clínicas que varían según el grado de afectación nerviosa. El presente caso clínico aborda la complejidad del síndrome de doble atrapamiento del nervio ulnar, en el túnel cubital en el codo y en el canal de Guyon de …

Continuar leyendo
: Insuficiencia hepática aguda por adenovirus tratada con inmunoglobulina intravenosa

¿Los anticuerpos ANCA son necesarios en la definición de la neumonía intersticial con características autoinmunes? Presentación de un caso ilustrativo

Resumen Se presenta el caso de una paciente adulta con diagnóstico de interstitial pneumonia with autoinmune features (IPAF) basado en dominios serológico y morfológico, según el consenso diagnóstico, en quien se destaca la positividad adicional de un autoanticuerpo no considerado hasta el momento dentro del dominio serológico como lo es el anticuerpo anticitoplasma de neutrófilos (ANCA)-C. La paciente tuvo falla en múltiples …

Continuar leyendo

Síndrome de Kabuki con artritis reumatoide: primer caso reportado

Resumen El síndrome de Kabuki (SK) es un trastorno congénito descrito por primera vez en 1981 por Niikawa y Kuroki en Japón, del cual se han publicado cerca de 400 casos en el mundo. Las personas con este síndrome presentan rasgos faciales peculiares, alteraciones musculoesqueléticas, retardo mental, cardiopatías congénitas, compromiso renal, alteración en los dermatoglifos y talla baja. Aunque la …

Continuar leyendo

Diálogos entre investigadores básicos y clínicos: hipofosfatasia

RESUMEN La mayor parte de la fosfatasa alcalina (FA) sérica (más del 90%) proviene del hígado y del hueso. Normalmente, la contribución de otros tejidos, como el intestino o el riñón es mucho menor, aunque la placenta es una fuente importante durante el embarazo. La elevación de la FA suele, por tanto, ser indicativa de enfermedad hepática u ósea. El …

Continuar leyendo

Categorias