Consenso chileno para la atención integral de niños y adultos con fibrosis quística

RESUMEN

La  Fibrosis  Quística  (FQ)  es  la  enfermedad  hereditaria  de  pronóstico  reservado  más  frecuente  en  raza  blanca.  Desde  el  año 2003, Chile inicia un Programa Nacional de Fibrosis Quística, de carácter integral, dirigido por la Unidad de Salud Respiratoria del Ministerio de Salud. Hasta la fecha, los principales resultados del Programa registran una significativa mayor sobrevida (promedio 27 años) y una significativa reducción en la edad de diagnóstico de los pacientes ingresados desde 2006 en adelante. El acceso a la canasta GES (Garantías Explícitas en Salud), la implementación del tamizaje neonatal en algunas regiones del país, la organización y la constitución de equipos entrenados en FQ de diversas especialidades, ha contribuido a mejorar los resultados. Si bien las principales manifestaciones son del aparato respiratorio y digestivo, el carácter multisistémico de la FQ obliga a conocer los distintos aspectos involucrados en su manejo, a fin de optimizar los resultados del tratamiento y los recursos invertidos, tanto en el sector público como privado. Este documento es una revisión y actualización sobre los principales aspectos del diagnóstico, seguimiento y tratamiento de las manifestaciones respiratorias y no respiratorias de la FQ.

ÍNDICE

  1. ALGUNOS ASPECTOS CLAVES
  2. INTRODUCCIÓN
  3. DIAGNÓSTICO
  4. Test del sudor2. Elastasa fecal3. Tamizaje neonatal4. Estudio genético5. Otras consideraciones diagnósticas:a) Manifestaciones relacionadas a disfunción de CFTR b) Diagnóstico de FQ no resueltoc) Tamizaje positivo para FQ con diagnóstico incon-cluso o Síndrome metabólico relacionado al CFTR
  5. ASPECTOS BRONCOPULMONARES
  6. Clasificación para el financiamiento 2. Exacerbación respiratoria 3. Evaluación repiratoria 4. Infección pulmonar: a) Procesamiento de las muestras microbiológicas b) Definicionesc) Microbiología y conducta a seguir: Staphilococcus aureus: meticilino sensible   –   Staphilococcus aureus      meticilino      resistente      (MRSA)      –      Pseudomona    Aeruginosa    –    Stenotrophomona    maltophilia   –   Achromobacter   –   Burkholderia cepacia  complex  (BCC)  –  Micobacterias  no  TBC  (Non    tuberculosis    Mycobacterium:    NTMB)    –    Hongos – Virus respiratorios 5. Otros tratamientos para el compromiso pulmonar en   FQ:   Hidratantes   de   la   secreción   bronquial:   Solución   hipertónica-   Mucolíticos:   Alfa-Dornasa   Broncodilatadores – Corticoides – Antiinflamatorios 6. Secuencia     de     administración     de     terapia     inhalatoria 7. Prevención     de     infección     y     control     de     microorganismos 8. Complicaciones respiratorias 9. Procedimientos. Broncoscopia
  7. HOSPITALIZACIÓN
  8. Indicaciones de hospitalización 2. Procedimientos y exámenes durante la hospitalización 3. Indicaciones de tratamiento durante la hospitalización 4. Otras indicaciones durante la hospitalización
  9. KINESIOTERAPIA
  10. Kinesioterapia respiratoria 2. Rehabilitación respiratoria 3. Complicaciones músculo esqueléticas en FQ 4. Kinesiología para pacientes complejos 5. Asistencia ventilatoria mecánica   domiciliaria   no   invasiva
  11. ASPECTOS NUTRICIONALES
  12. Evaluación Nutricional 2. Antropometría 3. Diagnóstico Nutricional 4. Laboratorio 5. Reemplazo Enzimático 6. Recomendaciones Nutricionales 7. Suplementos Nutricionales 8. Nutrición Enteral (Ne) y Parenteral 9. Manejo Nutricional del paciente hospitalizado 10.Rol del equipo de nutrición
  13. COMPROMISO DIGESTIVO Y HEPATOBILIAR
  14. Páncreas 2. Hígado 3. Compromiso Gastrointestinal a) Íleo Meconial b) Síndrome Obstrucción Intestinal Distal (DIOS) c) Invaginación Intestinal d) Prolapso rectal e) Compromiso apendicular f) Reflujo gastroesofágico
  15. ASPECTOS ENDOCRINOLÓGICOS
  16. Diabetes Mellitus 2. Otras complicaciones endocrinas
  17. COMPROMISO OTORRINLARINGOLÓGICO
  18. Sinusitis 2. Poliposis nasal 3. Ototoxicidad por Amikacina
  19. OTRAS MANIFESTACIONES EN FIBROSIS QUÍSTICA
  20. Artropatía 2. Compromiso renal
  21. MEDICINA PERSONALIZADA EN FIBROSIS QUÍSTICA,O TERAPIA MODULADORA DEL CFTR
  22. TRANSICIÓN A CENTRO DE ADULTOS
  23. TRASPLANTE PULMONAR
  24. Criterios de referencia en pacientes con FQ 2. Contraindicaciones para trasplante 3. Criterios de inclusión   para   colocar   en   lista   de   trasplante pulmonar
  25. CUIDADOS PALIATIVOS EN FIBROSIS QUÍSTICA
  26. SALUD MENTAL
  27. ENFERMERIA EN LA ATENCIÓN DE PACIENTES CON FIBROSIS QUÍSTICA
  28. Coordinación y gestión administrativa 2. Supervisión del cumplimiento  de  las  medidas  de  aislamiento en paciente ambulatorio 3. Control clínico 4. Educación 5. Procedimientos 6. Equipos e Insumos18.

ANEXOS

Anexo 1.  Cuestionario de salud para aplicar en cada visita al paciente o su madre

Anexo 2.  Antibióticos orales- ev y nebulizados en FQ

Anexo 3.  Antibióticos nebulizados en FQ.

Anexo 4.  Dosis de antibióticos en tratamiento de micobacteria no TBC

Anexo 5.  Efectos adversos del tratamiento de micobacterias no tuberculosas

Anexo 6.  Escala de Borg

Anexo 7.  Valores  de  distancia  caminada  en  niños  sanos  de  Chile según edad y sexo

Anexo 8.  Valores de Presión inspiratoria máxima(PImax) y de Presión  espiratoria  máxima  (PEmax)  según  edad  y  sexo

  1. GLOSARIO
  2. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
  3. ALGUNOS ASPECTOS CLAVES

El diagnóstico, manejo óptimo y oportuno de las complicaciones  respiratorias,  nutricionales,  gastroenterológicas  y  endocrinológicas  de  la  fibrosis  quística  (FQ)  impacta positivamente en la calidad de vida y prolonga la sobrevida de los pacientes afectados.

PILARES GENERALES

  • El médico general, frente a la sospecha del diagnóstico y de acuerdo a las recomendaciones de este documento, debe derivar al/la paciente a un centro de referencia de la red público  o  privada  para  realizar  el  diagnóstico.  Si  este se confirma, requiere el inicio precoz de un cuidado multidisciplinario.•  El  diagnóstico  molecular  tiene  utilidad  en  la  caracterización  clínica  y  pronóstico,  como  también  permite  la  consejería  genética.  En  los  casos  de  duda  diagnóstica,  puede  ser  un  examen  confirmatorio  si  se  demuestra  la  presencia de variante patogénica en los dos alelos. • La kinesioterapia respiratoria es la principal herramienta del tratamiento respiratorio, debe realizarse en todos los pacientes,  fundamentalmente  por  la  familia,  con  la  frecuencia  indicada  por  el  especialista  y  aumentar  en  los  períodos de crisis o sobreinfección.•  La  adecuada  nutrición,  junto  al  aporte  enzimático  y  de  vitaminas liposolubles, es otro de los pilares fundamentales para asegurar una mejor sobrevida. La meta es que los pacientes alcancen un peso para la talla o índice de masa corporal sobre el promedio, pero sin presentar sobrepeso.

Dra. Maria Lina Boza C.1,2,3, Dr. Joel Melo T. 4, Dra. Salesa Barja Y. 5,6, Dra. Ethel Codner D. 7,3, Klgo Patricio Gomolan G. 8,9, QFC Rubén Hernández  M.  2,  Dr.  Luis  Astorga  F.  8,3,  Dra.  Hortensia  Barrientos  I.  2,3,  Dr.  Rodrigo  Bozzo  H.  10,  Dr.  Mauricio  Calderón  R.  2,11,  Nut.  Jeanette Cáceres V. 2, Dr. Eduardo Chávez C. 2,3, Dra. Ilse Contreras E. 12,13, Dra. María Teresita Henríquez Y. 14,15, Dr. Oscar Fielbaum C. 16, Dra. Leticia Jakubson S. 17,3, EU Beatriz Jara H. 17, Dr. Pablo Jorquera P. 18, Dr. Ricardo Kogan A. 19,3,11, Dra. Viviana Lezana S. 20,15, Klgo. Rodolfo Meyer P. 12,21, Dr. Francisco Moraga M. 2,3, Klgo Gustavo Moscoso G. 2, Dra. Elizabeth Navarro D. 19,3, EU María de los Ángeles Orellana F. 4, Dra. Genoveva Parra O. 10, Dra. Daniela Pavez A. 17,3, Dra. María Eugenia Pérez O. 20, EU María José Pinochet N. 12, Klgo. Homero Puppo G. 19,3, EU Ana Isabella Quintanilla A. 2, Dra. Gabriela Repetto L. 13, EU Lisset Slaibe C. 1, D r. Julio Soto B. 7,3, EU Adriana Vega M. 8, Dra. Carolina Wong L. 17,3

1.Departamento Procesos Clínicos Integrados, DIGERA, Ministerio de Salud Chile2. Hospital San Borja Arriarán3. Universidad de Chile4. Instituto Nacional del Tórax (INT)5. Hospital Josefina Martínez6. Pontificia Universidad Católica de Chile7. Instituto de Investigación Médica (IDIMI)8. Hospital Calvo Mackena9. Facultad de Medicina Universidad Santiago10.Hospital Roberto del Rio11.Universidad Finis Terrae12.Hospital Padre Hurtado13.Facultad de Medicina, Clínica Alemana Universidad del Desarrollo14.Hospital Van Buren15.Universidad de Valparaiso16.Clínica Las Condes17.Hospital San Juan de Dios18.Hospital Sótero Del Río19.Hospital Exequiel González Cortés20.Hospital Gustavo Fricke21.Universidad Mayor.

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CON FIBROSIS QUÍSTICA (neumologia-pediatrica.cl)