Eficacia de la terapia nutricional con alimentos ricos en metionina para el tratamiento de hígado graso no alcohólico

Resumen

Introducción.

La enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) puede conducir a la esteatohepatitis no alcohólica (NASH), la cirrosis y el cáncer de hígado. El tratamiento para NAFLD es la modificación de la ingesta calórica y la actividad física. Debido a que NAFLD tiene una naturaleza pro-oxidante; es lógico suponer que el antioxidante metionina puede utilizarse en el tratamiento de esta enfermedad. Objetivo. el presente trabajo evaluó el papel de la terapia nutricional con alimentos ricos en metioninaen pacientes con NAFLD. Materiales y Métodos. Se realizó un ensayo clínico aleatorizado durante tres meses. Participaron en el estudio 121 pacientes con NAFLD con edad ≥ 20 años (56 en el grupo experimental y 65 en el control), todos aleatorizados y pareados por sexo, reclutados de la Clínica Hospital ISSTE en la ciudad de Xalapa, México, en el año 2015. Se instruyó a los pacientes en consumir los alimentos hasta completar la dosis diaria recomendada de metioninay se calculó la cantidad diaria consumida. Su efecto se midió como la regresión de NAFLD y la mejora de la calidad de vida. Resultados. La terapia nutricional retrocedió NAFLD; disminuyó la acumulación de grasa central, la presión arterial y el índice de hígado graso. Algunos parámetros, como las enzimas de la función hepática, no se modificaron con el tratamiento. Otro parámetro fue la mejora de la calidad de vida de los pacientes tratados. Conclusiones. En este trabajo mostramos un impacto hepatoprotector producido con tan solo tres meses de cambios en la dieta, por lo que una dieta más prolongada podría generar beneficios aún más significativos en los parámetros resistentes en nuestro protocolo.

Jaime Morales-Romero1 , María Cristina Ortíz León1 , Héctor Hernández-Gutierrez2 , Roberto A. Bahena-Cerón3 , Aidé Miranda-Reza4, José A. Marin-Carmona5 , Edit Rodríguez-Romero1 , Silvia I. Mora-Herrera6 , Jonathan Garcia-Roman7 , Julio I. Peréz-Carreón8 , Eduardo Rivadeneyra-Domínguez3 , Gabriel Riande-Juárez1, and Rebeca Garcia-Roman1.

  1. Institute of Public Health, Universidad Veracruzana, Xalapa, Veracruz, Mexico.
  2. ISSSTE Hospital Clinic, Xalapa, Veracruz, Mexico.
  3. Faculty of Biological Pharmaceutical Chemistry, Universidad Veracruzana, Xalapa, Veracruz, Mexico.
  4. Faculty of Statistics and Informatics, Universidad Veracruzana, Xalapa, Veracruz, México.
  5. Faculty of Biology, Universidad Veracruzana, Xalapa, Veracruz, Mexico.
  6. Unidad de Metabolómica y Proteómica. Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM, Ciudad de México, México.
  7. Faculty of Medicine Poza Rica-Tuxpan Region, Universidad Veracruzana, Poza Rica, Veracruz, Mexico.
  8. Laboratorio de Enfermedades Hepáticas, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Ciudad de México, México.

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https://www.alanrevista.org/ediciones/2023/2/art-4/

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