Fármaco contra cáncer creado en UNAM comenzará sus primeras pruebas en humanos
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- 28 de mayo de 2018
- Oncología Médica
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11 de mayo de 2018
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los 14 millones de casos de cáncer detectados en 2012 podrían aumentar 70 por ciento durante las próximas dos décadas.
Dicha estadística ha llevado a que médicos e investigadores busquen mejores tratamientos, tal es el caso de un fármaco creado recientemente en la Facultad de Química (FQ) de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), cuyas primeras pruebas en humanos comenzarán en las próximas semanas.
La sustancia es un derivado de las casiopeínas, compuestos que provienen del cobre y a los que la doctora Lena Ruíz Azuara, del departamento de Química Inorgánica y Nuclear de la FQ, ha dedicado 20 años de investigación científica.
En pruebas de laboratorio, el fármaco demostró eficacia contra células para cáncer cervicouterino, de mama, colon, pulmón, leucemias y tumores neurológicos.
Entre sus ventajas se encuentra haber sido diseñado para atacar específicamente a los tumores, lo que a su vez minimiza de forma significativa las afectaciones a las células sanas, señala la experta.
El fármaco será sometido a la fase clínica 1 para el desarrollo de nuevos medicamentos con base en los lineamientos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). El protocolo de pruebas de dicha fase ya fue aprobado y se aplicará en pacientes terminales de cáncer.
Durante las pruebas se validará su actividad y toxicidad en humanos, así como el tiempo que le toma entrar y salir del organismo.
La doctora Ruíz Azuara tiene confianza en que su fármaco aprobará la fase clínica 1; el reto será superar la fase 3, cuando se compare su efectividad con la de un medicamento comercial.
Aun así hay esperanza, pues de acuerdo con las pruebas, el nuevo fármaco sintetizado en la UNAM reduce 60 por ciento más el tamaño de los tumores en comparación con el cisplatino, uno de los medicamentos más usados actualmente en quimioterapias.
Esta es la primera vez que una molécula desarrollada en una universidad mexicana llega a la fase clínica 1, por lo que la COFEPRIS creó la Subcomisión de Nuevas Moléculas en Desarrollo.
La sustancia representa un gran paso para la Máxima Casa de Estudios del país, con la cual se espera despertar el interés de la industria biofarmacéutica que busca terapias innovadoras y competitivas.
Por lo anterior y a través de la UNAM, Ruíz Azuara patentó los resultados hasta ahora obtenidos de su investigación. Ya se cuenta con la patente de la molécula y del proceso para generar el fármaco, tanto en México como en otros países; asimismo, está en trámite una nueva solicitud de patente sobre la formulación que se está desarrollando en colaboración con el Instituto de Química de la UNAM, y que se usará en la fase clínica.
Vía: Agencia ID
