Hipoacusia de transmisión en la infancia: más allá de la otitis media serosa. A propósito de tres casos
- ComiteNetMD
- 30 de julio de 2024
- Otorrinolaringología
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RESUMEN
Introducción:
La hipoacusia de transmisión es la causa más común de pérdida de audición en la infancia. Dentro de sus posibles causas, la otitis media serosa (OMS) es la etiología más frecuente. Sin embargo, existen otras etiologías que pueden causarla.
Caso:
Presentamos tres casos de pacientes en seguimiento por hipoacusia de conducción con OMS asociada a otras patologías.
Discusión:
A pesar de ser mucho menos frecuente, las malformaciones congénitas del oído medio, así como el bulbo yugular alto, suponen una causa de hipoacusia conductiva en la infancia. Para lograr su diagnóstico se debe realizar una correcta anamnesis, otoscopia, audiometría, timpanometría y acumetría. Como pruebas complementarias, la tomografía computarizada y la resonancia magnética son de elección, y en ocasiones es necesaria la exploración quirúrgica.
Conclusión:
Es importante realizar un correcto diagnóstico diferencial de la hipoacusia conductiva, teniendo en cuenta que es posible la coexistencia de varias causas en un mismo paciente.
Introducción
En Colombia, la hipoacusia supone un reto para la salud pública. Con una prevalencia global estimada de entre 5-10 pacientes por cada 1000 habitantes, afecta a un 8 % de la población menor de 14 años, lo que condiciona el desarrollo del lenguaje y la integración social posterior (1).En la infancia, la hipoacusia transmisiva es más frecuente que la pérdida neurosensorial, lo que justifica hasta el 95% de los casos de hipoacusia (2). La otitis media serosa (OMS) supone el primer diagnóstico de sospecha al tratarse de la causa más frecuente de hipoacusia en la infancia. Se estima que afecta al 15 %-20 % de la población infantil a nivel mundial, con un período de máxima incidencia entre los tres y cinco años (3, 4). Clínicamente, la OMS se distingue por ocasionar una hipoacusia de carácter transmisivo, habitual-mente bilateral y de curso fluctuante. La repercusión auditiva de la OMS es muy variable, ya que oscila entre la normoacusia hasta una hipoacusia moderada con mayor afectación en frecuencias graves y generalmente con un pure tone average (PTA) no mayor de 55 dB (5).Sin embargo, existen otras patologías que pueden producir una hipoacusia transmisiva. Por un lado, la otitis media crónica (OMC), en cualquiera de sus variantes de presentación (timpanoesclerosis, perforación timpánica, colesteatoma, entre otros), puede ser causa de hipoacusia conductiva o mixta adquirida en la infancia. Por otro lado, y aunque mucho menos frecuente, las malformaciones congénitas del oído o bien la presencia de un bulbo yugular alto, pueden justificar una pérdida auditiva transmisiva leve a moderada. En el diagnóstico diferencial de las hipoacusias de transmisión en la infancia es esencial combinar la historia clínica, la exploración física y las pruebas complementarias, realizar controles sucesivos y tener en cuenta que es posible la coexistencia de varias patologías en el mismo paciente. Se presentan tres casos de pacientes en seguimiento en las consultas externas de otorrinolaringología (ORL) pediátrica por una hipoacusia conductiva como consecuencia de la suma de una OMS con otra patología. El objetivo de este trabajo es resaltar la importancia del diagnóstico diferencial de las hipoacusias transmisivas en la infancia, teniendo en cuenta que es posible la coexistencia de varias patologías en el mismo paciente
Montserrat Asensi-Díaz*, Andreas Schilling-Borghesi**, Alejandra Aguado del Hoyo***, Mónica Hernando-Cuñado****.
* Servicio de Otorrinolaringología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid, España.
** Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla. Madrid, España.
*** Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid, España.
**** Servicio de Otorrinolaringología, Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid, España.
Para descargar la investigación completa haga clik a continuación:
https://revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/746/696