Indicaciones del uso de radioterapia y quimioterapia en pacientes con sarcomas de tronco y extremidades en escenarios neoadyuvante y adyuvante: revisión de la evidencia y abordaje terapéutico en el Instituto Nacional de Cancerología, Colombia
- ComiteNetMD
- 30 de julio de 2024
- Oncología Médica
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Resumen
Los sarcomas de tejidos blandos de extremidades y tronco son un grupo heterogéneo de patologías de baja incidencia a nivel mundial, en los cuales la cirugía constituye el pilar fundamental de su tratamiento, sin embargo, las tasas de recurrencia de la enfermedad local y a distancia son altas cuando se realiza el manejo quirúrgico sin otras terapias; por esta razón, se ha planteado el uso de terapias complementarias, existiendo escasa evidencia de estas, por lo que se realizó una revisión de la literatura, con el fin de sintetizar la evidencia disponible sobre el uso de quimioterapia y radioterapia en esta patología por parte de la Unidad Funcional de Seno y Tejidos Blandos, la Unidad de Oncología Clínica y el Grupo Área de Oncología Radioterápica del Instituto Nacional de Cancerología (INC), logrando desarrollar un consenso acerca de las indicaciones del uso de radioterapia y quimioterapia neoadyuvante y adyuvante en pacientes con sarcomas de tejidos blandos en extremidades en el INC.
Introducción
Los sarcomas de tejidos blandos (STB) son tumores de baja incidencia (0,5-1/100000 habitantes por año), con un origen común en el mesodermo y el ectodermo (para el caso de los tumores malignos de la vaina del nervio periférico) y con una amplia heterogeneidad en los tipos histológicos, ya que representan el 1% en la totalidad de los tumores malignos en adultos y el 15% en los pacientes pediátricos (1).Los STB de las extremidades corresponden al 43% de la totalidad de los STB, seguidos en frecuencia por los sarcomas localizados en el retroperitoneo y los intraabdominales (1). La Organización Mundial de la Salud ha descrito más de 100 subtipos histológicos y moleculares diferentes de STB, entre los cuales los subtipos más comunes en adultos son el liposarcoma, el leiomiosarcoma (LMS) y el sarcoma pleomórfico indiferenciado (2).Su pronóstico depende, en primer lugar, del grado histológico, seguido por el tamaño del tumor, el tipo histológico, la profundidad, la localización del tumor, los márgenes de resección, entre otros (2), mientras que el manejo del paciente requiere de un abordaje multidisciplinario, siendo el tratamiento quirúrgico con márgenes negativos el pilar de este (3).El uso de otros tratamientos, como la radioterapia (RT) y la quimioterapia (QMT), ha permitido mejorar el control local (CL) y a distancia de la enfermedad y, a su vez, permitir la preservación de la extremidad hasta en un 47% (4). Por su parte, la supervivencia específica de la enfermedad a 10 años está alrededor del 60%, la recurrencia local (RL) en cirugías compartimentales está cerca del 20% y la recurrencia a distancia se presenta con mayor frecuencia en pulmón, con tasas que van entre el 30% y el 50%. Además, la incidencia de metástasis a distancia al momento del diagnóstico es de aproximadamente 10% y es más probable en pacientes con tumores grandes, profundos y de alto grado histológico (5).Los avances en la planificación, las técnicas y las imágenes a bordo de la RT de haz externo (EBRT, según sus siglas en inglés) han ampliado los enfoques radioterapéuticos (3), pero aún existen controversias sobre el tiempo para el uso de la RT y la QMT, y hay muchas publicaciones a favor de la indicación en el escenario neoadyuvante para la preservación de la extremidad, con mayor posibilidad de complicaciones en la herida quirúrgica y otras para el uso en adyuvancia en casos de bordes positivos o cercanos, y para los tumores de alto grado histológico con tamaños mayores a 5 cm.Al tener en cuenta el alto volumen de pacientes con diagnóstico de STB de extremidades y tronco que ingresan al Instituto Nacional de Cancerología (INC), sumado a las controversias en los tratamientos neoadyuvantes y adyuvantes, y debido a la baja incidencia de esta patología (lo que limita la realización de ensayos clínicos aleatorizados), la Unidad Funcional (UF) de Seno y Tejidos Blandos junto con el Grupo Área de Oncología Radioterápica y la Unidad de Oncología Clínica del INC, tomaron la decisión de revisar la evidencia científica disponible a enero del 2023 y establecer un flujograma de manejo con las indicaciones para el uso de QMT y
Javier Rodriguez-Corredor1, Andrea Marcela Zuluaga-Liberato2, Daniela María Cuadrado-Franco3,Jorge Campillo-Pardo4, Natallie Jurado-Sanabria5, Alex Alvarez-Martinez6, Jesús Oswaldo Sánchez-Castillo2,Fernando Contreras-Mejía2, Ricardo Brugés-Maya2, Carlos Lehmann-Mosquera7, Eduardo Guerrero-Lizcano6, Holman Ballesteros-Gómez6, Mauricio García-Mora7, Javier Ángel-Aristizábal7, Iván Mariño-Lozano7, Raúl Suárez-Rodríguez7, Carlos Alfonso Duarte-Torres7, José Alejandro Esguerra-Cantillo6,Luis Felipe Torres-Silva6, Diego Felipe Ballén-Lozano2, Martín Ignacio Zapata-Laguado2, Sandra Esperanza Díaz-Casas7
1Residente de la Especialización en Oncología Radioterápica, convenio Universidad Militar Nueva Granada – Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
2Unidad de Oncología Clínica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
3Especialista en entrenamiento de Especialización en Cirugía de Mama y Tejidos Blandos, convenio Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud – Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
4Especialista en entrenamiento de la Especialización en Cirugía Oncológica, convenio Universidad Militar Nueva Granada – Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
5Especialista en entrenamiento de la Especialización en Oncología Clínica, convenio Universidad El Bosque – Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
6Grupo Área Oncología Radioterápica, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia.
7Unidad Funcional Seno y Tejidos Blandos, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá, D. C., Colombia
Para descargar la investigación completa haga clik a continuación:
https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/971/970