Día Mundial del Síndrome de Down: 21 de Marzo
- netmd
- 20 de marzo de 2019
- Ginecología y Obstetricia
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Nuevo biosensor detecta ADN de síndrome de Down en sangre de mujeres embarazadas
De acuerdo con los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos, el síndrome de Down es el defecto de nacimiento más común, y ocurre en uno de cada 700 nacimientos. Sin embargo, las pruebas prenatales no invasivas tradicionales para detectar la condición no son confiables o conllevan riesgos para la madre y el feto. Ahora, un grupo de investigadores desarrolló un nuevo biosensor sensible que algún día podría utilizarse para detectar el ADN del síndrome de Down fetal en la sangre de las mujeres embarazadas. Los resultados se publicaron en la revista ACS Nano Letters.
El síndrome de Down se caracteriza por causar grados variables de problemas intelectuales y de desarrollo, y se debe a la presencia de una copia adicional del cromosoma 21. Para detectarlo, las mujeres embarazadas pueden realizarse ecografías o pruebas de biomarcadores de sangre indirectas, pero las tasas de diagnósticos erróneos son elevadas. La amniocentesis, en la que los médicos insertan una aguja en el útero para recolectar el líquido amniótico, otorga un diagnóstico definitivo, pero el procedimiento presenta riesgos tanto para la mujer embarazada como para el feto. El método emergente de secuenciación de todo el genoma es bastante preciso, pero es un proceso lento y costoso. Ante ello, Zhiyong Zhang y sus colegas se dieron a la tarea de desarrollar una prueba rápida, sensible y rentable que pudiera detectar concentraciones elevadas de ADN en el material genético del cromosoma 21 presente en la sangre de las mujeres embarazadas.
Los investigadores usaron chips biosensores de transistores de efecto de campo basados en una sola capa de disulfuro de molibdeno. Se fijaron nanopartículas de oro a la superficie. En las nanopartículas, inmovilizaron secuencias de ADN de sonda que pueden reconocer una secuencia específica del cromosoma 21. Cuando el equipo agregó fragmentos de ADN del cromosoma 21 al sensor, estos se unieron a las sondas, lo que provocó una caída en la corriente eléctrica del dispositivo. El biosensor podría detectar concentraciones de ADN tan bajas como 0.1 fM/L, una lectura mucho más sensible que la otorgada por otros sensores de ADN de transistores de efecto de campo. Los especialistas afirman que, eventualmente, la prueba podría usarse para comparar los niveles de ADN del cromosoma 21 en la sangre con la de otro cromosoma, como el 13, para determinar si existen copias adicionales, lo que sugeriría que un feto padece síndrome de Down.
