Pfizer recibe la opinión positiva del CHMP para su vacuna frente al VRS en adultos de 18 a 59 años.
- ComiteNetMD
- 26 de marzo de 2025
- Alergología e Inmunología Clínica, Medicina General e Interna, Neumonología
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11/03/2025
Esta es la primera vez que el CHMP adopta una opinión positiva para ampliar la indicación de una vacuna frente al VRS en personas mayores de 18 años que no sean mujeres embarazadas.
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva para su vacuna bivalente (RSVPreF) para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (ETRI) causada por el Virus Respiratorio Sincitial (VRS) en personas de 18 años de edad y mayores1.
Se trata de la primera vacuna frente al VRS indicada para adultos de 18 años y mayores, que no sean mujeres embarazadas, que recibe la opinión positiva del CHMP. De aprobarse en Europa por la Comisión Europea (CE), la vacuna frente al VRS de Pfizer ofrecería la cobertura más amplia para la prevención de esta enfermedad en adultos, cuya indicación actualmente incluye a los mayores de 60 años*. Además, sigue siendo la única vía de inmunización materna frente al VRS aprobada por la EMA para su administración a embarazadas, entre las semanas 24 y 36 de gestación, con el fin de ayudar a proteger a los lactantes desde el nacimiento hasta los 6 meses de edad2.
El dictamen positivo del CHMP se basa en los datos de eficacia3 del ensayo clínico pivotal de fase 3 (NCT05842967) MONeT (RSV IMmunizatiON Study for AdulTs at Higher Risk of Severe Illness), que analizó la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de ABRYSVO®▼ en adultos de 18 a 59 años con riesgo de padecer infecciones del tracto respiratorio inferior (LRTI, por sus siglas en inglés) asociadas al VRS debido a ciertas patologías crónicas. Asimismo, el ensayo se apoyó en los miles de personas inmunizadas en ensayos clínicos con la vacuna frente al VRS de Pfizer en este grupo de edad4,5,6,7.Los resultados de MONeT, así como de otros estudios, se han publicado en revistas científicas revisadas por pares.
La recomendación del CHMP será revisada ahora por la CE y, en los próximos meses, se conocerá su decisión final. De concederse la autorización de comercialización para la indicación ampliada de la vacuna frente al VRS de Pfizer, ésta estará disponible en los 27 estados miembros de la Unión Europea (UE), así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.
El VRS causa aproximadamente 158.000 ingresos hospitalarios al año entre los adultos mayores de 18 años en toda la UE y se calcula que 13.000 hospitalizaciones corresponden a personas de entre 18 y 64 años8.
SOBRE EL VRS
El Virus Respiratorio Sincitial (VRS) es un virus contagioso y una causa común de enfermedades respiratorias9. El virus puede afectar los pulmones y las vías respiratorias de una persona infectada, pudiendo llegar a causar enfermedad grave o el fallecimiento10,11 . Las enfermedades cardiovasculares crónicas, las enfermedades pulmonares crónicas, el compromiso inmunitario moderado o grave, la diabetes con complicaciones y la obesidad grave son algunas de las afecciones que aumentan el riesgo de padecer VRS grave12. En España, las hospitalizaciones por VRS en adultos son más frecuentes que las causadas por la gripe13 y, en adultos de 60 años y mayores, hay más mortalidad intrahospitalaria en los casos de VRS que en los casos de gripe13. Asimismo, la mortalidad intrahospitalaria asociada al VRS aumenta exponencialmente con la edad, lo que representa un mayor riesgo para los adultos mayores y, en particular, para los pacientes vulnerables y de alto riesgo13.
Hay dos subtipos principales de VRS: VRS-A y VRS-B. Ambos subtipos causan enfermedad y ambos co-circulan en cada temporada14.
SOBRE ABRYSVO®▼
Pfizer actualmente es el único laboratorio farmacéutico con una vacuna frente al VRS para ayudar a proteger tanto a adultos mayores como a bebés a través de la inmunización materna. Su vacuna bivalente no adyuvada ha sido diseñada para proporcionar una protección amplia contra todas las enfermedades respiratorias del tracto respiratorio inferior por VRS, independientemente del subtipo del virus. En el estado de prefusión, la proteína de fusión del VRS (F) es un objetivo principal de los anticuerpos neutralizantes, que sirve de base para la vacuna frente al VRS de Pfizer. Las variaciones en la secuencia de la proteína F entre los subtipos VRS-A y VRS-B están agrupadas en un sitio antigénico clave, que es un objetivo para los anticuerpos neutralizantes potentes.
En agosto de 2023, Pfizer anunció que la CE había concedido la autorización de comercialización para su vacuna bivalente contra la proteína F en prefusión (RSVpreF)tanto para adultos mayores de 60 años* como para la inmunización materna y proteger a los lactantes.
En octubre de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó la vacuna frente al VRS de Pfizer para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el VRS en personas de 18 a 59 años de edad que tienen mayor riesgo de contraer la enfermedad. Anteriormente, en mayo de 2023, la FDA aprobó la vacuna bivalente contra la proteína F en prefusión (RSVpreF)de Pfizer para la prevención de enfermedades respiratorias de vías inferiores causadas por VRS en individuos de 60 años de edad o más*. En agosto de 2023, la FDA aprobó la vacuna de Pfizer frente al VRS para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores y la enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores causadas por el VRS en bebés desde el nacimiento hasta los seis meses de edad, mediante la inmunización activa de mujeres embarazadas entre las 32 y las 36 semanas de edad gestacional.
Además, la vacunación frente al VRS de Pfizer ha recibido aprobaciones para ambas indicaciones en múltiples países de todo el mundo.
*La indicación “inmunización activa de personas de 60 años de edad y mayores para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el VRS” no está incluida en la resolución de reembolso de la Dirección General de Farmacia.
▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento. Las vacunas deben utilizarse según las recomendaciones oficiales.
Las vacunas deben utilizarse según las recomendaciones oficiales.
