Síndrome de Eagle, apófisis estiloides con prolongación hasta el hioides

RESUMEN

Se presenta un caso de un paciente de 48 años que fue tratado inicialmente por síndrome de articulación temporomandibular; posteriormente se diagnosticó apófisis estiloides mayor a 8 cm que se prolongaba hasta el hioides bilateralmente. Refería intenso dolor a predominio izquierdo en cabeza y cuello. La radiografía panorámica y la tomografía computada 3 D permitieron evaluar la dimensión de las apófisis. Se intervino quirúrgicamente el lado izquierdo que resultaba ser el más sintomático, por vía externa con buena evolución sin morbilidad.

INTRODUCCIÓN

Desde 1937, la calcificación y elongación de la apófisis estiloides es conocida como Síndrome de Eagle. Es una entidad poco frecuente que se presenta principalmente con dolor cervicofacial, disfagia, odinofagia, otalgia y disminución de la apertura bucal. La incidencia ronda del 0,4 al 4 % en la población general [1,2]. Más frecuente en mujeres con un rango etario de 30 a 50 años de edad. También se ha descripto Síndrome Eagle unilateral o bilateral. Una vez diagnosticado, el tratamiento puede ser médico no obstante, cuando no se logra mejoría se impone la conducta quirúrgica.

José Luis D’Addino1, María Mercedes Pigni2, Carlos Salvatori3, Santiago Corradetti4, Gonzalo Lagunas5, Adriano Sorace6

1- Jefe de Servicio de Cirugía General, Hospital Municipal de Vicente López (HMVL). MAAC.

2- Fellow de la Sección Cirugía de Cabeza y Cuello (HMVL). MAAC. [Hospital Municipal de Vicente López], [Miembro Titular de la Asociación Argentina de Cirugía]

3- Jefe de Servicio de Otorrinolaringología. (HMVL)

4- Jefe de Residentes de Cirugía General. (HMVL)

5- Residente de Cirugía General. (HMVL)

6- Instructor de Médicos Residentes. (HMVL)

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