Tratamiento de sangrados con Eptacog Beta (rFVIIa) muestra baja incidencia de recurrencia en pacientes con Hemofilia A o B con inhibidores

• ComiteNetMD
• 24 de febrero de 2025
• Hematología
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Eptacog beta reduce significativamente el riesgo de recurrencia de sangrados, demostrando eficacia en hemofílicos con presencia de inhibidores.

Las hemofilias A y B son trastornos hemorrágicos hereditarios caracterizados por la deficiencia de los factores VIII y IX de coagulación, respectivamente. Los pacientes con hemofilia enfrentan un riesgo elevado de hemorragias, y la presencia de inhibidores contra estos factores puede complicar significativamente el tratamiento, haciendo que los episodios hemorrágicos sean más difíciles de controlar. El Eptacog Beta (rFVIIa), un factor de coagulación coadyuvante, se ha utilizado como opción terapéutica en pacientes que han desarrollado inhibidores, ofreciendo una alternativa a la terapia de reemplazo tradicional.

El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de Eptacog Beta en el tratamiento de sangrados en adultos y adolescentes con hemofilia A o B que presentan inhibidores. La investigación incluyó el análisis de datos clínicos para determinar la incidencia de recurrencia de sangrados tras la administración de rFVIIa y otros resultados relevantes asociados al tratamiento.

Se realizó un ensayo clínico multicéntrico, donde se reclutaron pacientes adultos y adolescentes diagnosticados con hemofilia A o B con inhibidores. La administración de Eptacog Beta se llevó a cabo según las pautas clínicas, y los pacientes fueron monitoreados en cuanto a la eficacia del tratamiento y posibles efectos adversos. Los criterios de evaluación incluyeron la incidencia de recurrencia de sangrados en un período definido después del tratamiento inicial y la necesidad de ajustes terapéuticos posteriores, con un enfoque particular en cuantificar la eficacia en diferentes tipos de sangrados.

Los resultados mostraron que la administración de Eptacog Beta resultó en una reducción significativa en la incidencia de recurrencia de sangrados entre los pacientes tratados. Solo el 10% de los pacientes presentó episodios de recurrencia dentro de un período de seguimiento de 72 horas después de la primera dosis, lo que sugiere que rFVIIa fue eficaz en controlar el sangrado inicial. Además, la mayoría de los pacientes no necesitó intervenciones adicionales, y los resultados generales fueron mayormente positivos, con una respuesta satisfactoria al tratamiento en términos de control hemorrágico.

En conclusión, el estudio evaluó de manera convincente la eficacia de Eptacog Beta (rFVIIa) en pacientes con hemofilia A o B que tienen inhibidores, mostrando una baja incidencia de recurrencia de sangrados, lo que representa un desafío significativo en el manejo de estos pacientes. Los hallazgos sugieren que rFVIIa es una alternativa segura y eficaz, ofreciendo una opción valiosa para el tratamiento de episodios hemorrágicos en individuos con hemofilia complicada. Se recomienda que futuras investigaciones continúen explorando la durabilidad de esta terapia y su aplicabilidad en diferentes contextos clínicos, con el fin de mejorar el manejo de la hemofilia.

Referencia:

1. Dunn A, Dargaud Y, Abajas Y, et al. Bleed treatment with eptacog beta (rFVIIa) results in a low incidence of rebleeding in adult and adolescent patients with haemophilia A or B with inhibitors. Haemophilia. 2025;31(1):78-86. doi:10.1111/hae.15109