Trombocitemia esencial en pacientes adultos: 10 años de experiencia

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• 8 de noviembre de 2023
• Hematología
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Resumen

Introducción: 

La trombocitemia esencial es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por una trombocitosis mantenida en sangre periférica y una hiperplasia de megacariocitos maduros en médula ósea, con características histológicas y moleculares específicas.

Objetivo: 

Caracterizar los pacientes adultos con trombocitemia esencial en el Instituto de Hematología e Inmunología.

Métodos: 

Se realizó un estudio observacional, descriptivo, longitudinal y retrospectivo. El universo estuvo conformado por 40 pacientes adultos con trombocitemia esencial diagnosticados y tratados con trombocitemia esencial, en el Instituto de Hematología e Inmunología desde enero del 2010 hasta enero del 2020. Los datos se almacenaron en una base de datos confeccionada con el programa SPSS v.25.0 para Windows, a partir de la cual fueron procesados.

Resultados: 

El promedio de edad al diagnóstico fue 52,2 años y una mediana de 51 años. El 80 % correspondió al sexo femenino y el 62,5 % de los pacientes tenían el color de la piel blanca. El 85 % de los pacientes presentaron recuento de plaquetas en el rango entre 450-1500 x10⁹/L. El 52,1 % de los casos presentó aumento de la enzima lactato deshidrogenasa y la mutación del JAK2V617F representó el 67,5%. La supervivencia global en años fue 35,5 y la supervivencia libre de enfermedad fue 32,5 años.

Conclusiones: 

Los pacientes adultos con trombocitemia esencial tienen una supervivencia global y libre de enfermedad significativamente elevada, con baja incidencia de eventos trombóticos y el tratamiento empleado de primera línea se relacionó con la respuesta hematológica estable de los pacientes.

YAMILE QUINTERO SIERRA, YOANDRA HERNÁNDEZ VEIRIES, YUSLEIDY CONCEPCIÓN FERNÁNDEZ, CARLOS HERNÁNDEZ PADRÓN, IVIS MACIA PÉREZ, ADRIÁN ROMERO GONZÁLEZ 

Instituto de Hematología e Inmunología. La Habana, Cuba

Para descargar la investigación completa haga clik a continuación:

https://revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/1744/1427