El tratamiento de alta eficacia reduce la progresión de la discapacidad en la EM pediátrica
VIERNES, 19 de abril de 2024 (HealthDay News) — El tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recurrente de inicio en edad pediátrica con tratamiento de alta eficacia reduce el riesgo de transición entre los estados de discapacidad, según un estudio publicado en el número de mayo de The Lancet Child and Adolescent Health.
La Dra. Sifat Sharmin, de la University of Melbourne en Australia, y colaboradores examinaron cómo los tratamientos de alta eficacia influyen en la transición entre cinco estados de discapacidad en personas con esclerosis múltiple de inicio en edad pediátrica. Se incluyeron datos de 151 centros de 41 países. Se incluyó a personas con aparición de síntomas de esclerosis múltiple a una edad de menos de 18 años si tenían un diagnóstico confirmado de esclerosis múltiple remitente-recurrente y se registraron al menos cuatro puntuaciones en la Escala ampliada del estado de discapacidad. En total, se incluyó a 5224 pacientes.
Los investigadores observaron una reducción en el riesgo de empeoramiento de la discapacidad en todos los estados de discapacidad con los tratamientos de alta eficacia. En comparación con los que no recibieron tratamiento, los que recibieron tratamiento de alta eficacia mientras estaban en estado de discapacidad mínima tuvieron la mayor reducción (cociente de riesgos instantáneos: 0,41). Se observó un descenso en el beneficio de los tratamientos de alta eficacia con el aumento de la discapacidad. En comparación con los que no recibieron tratamiento, los jóvenes con discapacidad mínima que recibieron tratamiento de baja eficacia también experimentaron un menor riesgo de transición a discapacidad leve (cociente de riesgos instantáneos: 0,65).
“La nueva perspectiva presentada aquí sobre el efecto de los tratamientos tempranos de alta eficacia para preservar la función neurológica entre las personas con esclerosis múltiple de inicio en edad pediátrica proporciona una adición útil a la política rectora de la información que rige el acceso a los tratamientos modificadores de la enfermedad en niños con esclerosis múltiple”, escriben los autores.
